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Anales del Instituto de la Patagonia

versión On-line ISSN 0718-686X

Anales Instituto Patagonia (Chile) v.37 n.1 Punta Arenas  2009

http://dx.doi.org/10.4067/S0718-686X2009000100003 

Anales Instituto Patagonia (Chile), 2009. 37(1):23-38

Artículos

DISTRIBUCIÓN BATIMÉTRICA DE FORAMINÍFEROS BENTÓNICOS (PROTOZOA: FORAMINIFERIDA) AL SUR DEL ESTRECHO DE MAGALLANES (52°-56°S), CHILE.

BATHYMETRIC DISTRIBUTION OF BENTHIC FORAMINIFERA (PROTOZOA: FORAMINIFERIDA), SOUTHERN MAGELLAN STRAITS (52°-56°S), CHILE.

 

Tatiana Hromic1

1 Instituto de la Patagonia, Universidad de Magallanes, Punta Arenas, Chile. tatiana.hromic@umag.cl


RESUMEN

Se analiza la distribución batimétrica de los foraminíferos bentónicos en el área de canales y fiordos, al sur del estrecho de Magallanes, (52-56°S), Chile. Para ello se estudiaron 34 muestras recolectadas en la zona de plataforma (35 - 650 m), durante la expedición CIMAR 3 FIORDOS (1998), organizada por el Comité Oceanógrafico Nacional (CONA). Se obtuvieron 21.190 ejemplares los que fueron clasificados en 169 especies; sólo el 8,3% de las especies alcanzaron una representación superior al 2%, por lo cual, se seleccionaron 47 especies, según su abundancia por tramo, para verificar su distribución.

Se reconocieron tres asociaciones: a) de aguas someras (0-150 m); en la porción más superficial (50 m) dominaron Buccella frígida, Buliminella elegantissima y Discorbis berthelothi. Entre 50 y 100 m abundaron Cibicides dispars, Buccella frígida y Ammonia beccarü y en la parte más baja Angulogerina angulosa y Ehrenbergina pupa, b) de aguas intermedias (150 - 350 m); en el estrato más alto de este horizonte (150 - 200 m) dominaron Uvigerina brunnensis, Bulimina notovata y Nonionoides grateloupi. Entre 200 y 250 m se mantuvo la presencia de Nonionoides grateloupi y Bulimina notovata y se hizo presente Oridorsalis tener. Entre 250 y 300 m, se presentaron Angulogerina angulosa, Cassidulina carinata y Globocassidulina rossensis y finalmente, c) de aguas profundas (>350 m) en donde abundaron Oridorsalis tener y Cibicides refulgens, algo más profundamente aún se encontraron Discanomalina vermiculata, Cibicides refulgens y Angulogerina angulosa y finalmente, por debajo de los 600 m se encontraron Angulogerina angulosa, Angulogerina carinata y Cassidulina laevigata.

Palabras clave: foraminíferos bentónicos, profundidad, canales patagónicos, Chile.


ABSTRACT

Bathymetric distribution of benthic foraminifera from the southernmost part of the Chilean chan-nels and fiords (52 - 56°S) was analyzed. Thirty four samples were collected from the Magallanes shelf, south of the Magellan Strait (35 - 650 m). During the Cimar 3 Fiord cruise (1998) organized by the Comité Oceanógrafico Nacional (CONA). 21.190 specimens were collected and classified into 169 spe-cies. Only 8.3% of species had an abundance of more than 2% and 47 species were selected according to their abundance to verify their distribution. Three associations are described: a) shallow water (0-150 m). In the upper layer (0-50 m) BucceUa frigida, Buliminella elegantissima and Discorbis berthelothi were found. Between 50m and 100 m, Cibicides dispars, BucceUa frigida and Ammonia beccarii were abundant and, in the inner part, Anguíogerina angulosa and Ehrenbergina pupa were found. b) Intermedíate water (150 - 350 m); Uvigerina brunnensis, Buíimina notovata and Nonionoides grateíoupi were common between 150 - 200 m. The most abundant species between 200 and 250 m were Nonionoides grateíoupi, Buíimina notovata and Oridorsaíis tener. Anguíogerina angulosa, Cassiduíina carinata and Globocassidulina rossensis were found in the deepest water of this layer (250 y 300 m). c) deep water (>350 m). Oridorsaíis tener and Cibicides refulgens were the main species present and Discanomalina vermiculata, Cibicides refulgens and Anguíogerina angulosa were also found. Anguíogerina angulosa, Anguíogerina carinata and Cassiduíina laevigata were found in the deepest part of the Magellan shelf (below 600 m).

Key words: Benthic foraminifers, bathymetric distribution, Southern Magellan Strait.


 

INTRODUCCIÓN

Las preferencias batimétricas de los forami-níferos bentónicos modernos recientes en la zona de canales y fiordos patagónicos son de particular interés para poder interpretar paleoambientes en la cuenca de Magallanes. Sin embargo, no se conocen estudios específicos sobre este tema en la zona austral de Chile. A nivel mundial estudios realizados en la zona de fiordos del hemisferio norte dan cuenta de una variada meiofauna en aguas someras y una fauna más estable en zonas más profundas (Murray 2000).

Diversos autores concuerdan en que la presencia de determinadas comunidades microfaunísticas en un área y tiempo dado depende de una compleja interacción de parámetros ambientales, entre los que destacan salinidad, temperatura, concentración de oxígeno, naturaleza del sustrato y disponibilidad de materia orgánica. Kaiho (1991) sugirió que las formas de los caparazones de los foraminíferos bentónicos responden a una mejor adaptación orgánica de éstos al ambiente, a estrategias alimentarias, a disponibilidad de oxígeno, turbulencias, etc.

Según Boltovskoy (1965) las especies se establecen en profundidades características, aún cuando no se ha podido explicar con claridad cuál sería el factor específico que determinaría esta distribución.

Por tanto, proponer patrones de distribución en el área subantártica resulta dificultoso debido a que la zona presenta una geografía muy accidentada con numerosos canales y fiordos que constituyen innumerables hábitats, difícilmente agrupables.

El objeto de este estudio es dar a conocer las fluctuaciones de abundancia y número de especies de los foraminíferos bentónicos en un rango de 650 m de profundidad en la zona de canales y fiordos situados al sur del estrecho de Magallanes y vincular especies con profundidad.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se analizó el contenido de 34 muestras de sedimento extraídas durante el crucero CIMAR 3 Fiordos organizado por el Comité Oceanógrafico Nacional (CONA) al sur del estrecho de Magallanes (52 - 56°S) (Fig. 1). El sedimento fue lavado, secado, pesado y los ejemplares extraídos uno a uno bajo lupa binocular siguiendo a Boltovskoy (1965).


La clasificación taxonómica hasta nivel genérico siguió la tradicional de Loeblich & Tappan (1988) y Decrouez (1989) y para la determinación a nivel específico se utilizó la literatura del área (Brady 1884, Barker 1960, Thompson 1978, Boltovskoy et al. 1980, Zapata & Alarcón 1988, Zapata & Moyano 1996, 1997, Zapata et al. 1995, Hromic 1996, 19971, 1998 a, 1999, 2001, 2002, 2003 y 2007, Hromic et al. 2006).

Las muestras se ordenaron en tramos de 50 m de profundidad (Tabla 1). En cada tramo se identificó a las especies más abundantes, se calculó el número de especies y las abundancias totales. Para estandarizar estos parámetros en relación al número de muestras por horizonte batimétrico, se calculó el número de ejemplares por gramo en cada nivel de profundidad seleccionado.


Para el análisis de distribución batimétrica se seleccionaron 47 especies, del total de 169 especies registradas en el área, usando como criterio la mayor abundancia en las muestras. La diversidad se obtuvo con el índice de Shannon- Wiener, programa Primer 5.0 (Carr 1997).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

a)Sistemática

Se determinaron 169 especies en el área, de las cuales sólo 11 (8,3%) mostraron una abundancia relativa, superior al 2% (Tabla 2). De los 5 subórdenes presentes en las muestras: Textularii-na, Lagenina, Rotaliina, Miliolina y Robertinina. Rotaliina fue el con mayor representación al tener 26 familias, 38 géneros y 74 especies (Hromic 2003)2. Las especies dominantes pertenecieron todas al suborden Rotaliina, con caparazón calcáreo (Tabla 2).


b)Número de especies versus profundidad

Se observó un número bajo y heterogéneo de especies por rango batimétrico, entre 11 (6,5%) y 40 (23,7%) especies, en relación al número total de especies del área. La riqueza específica fue ligeramente más alta en los primeros 150 m disminuyendo hacia los 250 m, y aumentando ligeramente hacia las zonas más profundas (R2=0,5051) (Fig. 2).


c) Abundancia versus profundidad

Se recolectaron 21.190 ejemplares en el área. Las especies más abundantes fueron Cibicides dispars, Discanomalina vermiculata, ambas formas plano-convexas, y Uvigerina angulosa una forma cónica (Tabla 2). Cabe destacar que algunas especies alcanzaron una abundancia relativamente alta dentro de las muestras particulares pero baja en el total del área, e.g. Nonioneüa auris que alcanzó el 14,6% en la muestra N° 24 y sólo el 0,4% en el área total. El resto de las especies alcanzaron representaciones inferiores al 1% observándose que mayoritariamente fueron formas plano-convexas.

En aguas someras (35 y 50 m) la abundancia fue de 3,68 individuos /g y aumentó al doble en el tramo subyacente (50 y 100 m) obteniéndose 7,24/g foraminíferos. En profundidades mayores (>100 m) la abundancia decayó hasta 4 individuos /g.

No se registró una correlación significativa (R2=0,0801, Fig. 3) entre el número de ejemplares y la profundidad. Los valores máximos se presentaron entre 50-150 m. Un análisis más detallado de la oscilación de la abundancia muestra que los valores máximos y promedios tienden a decrecer con valores R2=0,3703 y R2=0,0801, mientras que los valores mínimos de abundancia por estación aumentan con la profundidad con un R2= 0,3157 (Fig. 3).


Las estaciones N° 10, N° 12 (estrecho de Magallanes), N° 19 y N° 32 (cercanías del cabo de Hornos) presentaron un número excesivamente alto de ejemplares en relación al promedio del área, lo que sugiere abundancias anómalas y en consecuencia lugares de depósitos de caparazones. Los datos de estas muestras fueron incluidos como un referente de la diversidad del área.

d) Diversidad y profundidad

El índice de diversidad en cada tramo se mantiene muy cercano a 2, no mostrando tendencia a variar con la profundidad (R2= 0,1285); ello indicaría que el ambiente es relativamente estable (Margalef 1978) (Fig. 4).


e) Presencia microfaunística según estrato batimétrico

El análisis foraminiferológico permitió detectar 27 especies con preferencias por determinadas profundidades (Tabla 3). Así, en la porción más somera dominaron los morfogrupos plano-convexos tales como Cibicides, Discorbis y Buccella. Esta forma del caparazón respondería a la presencia de condiciones muy energéticas. A mayor profundidad se hicieron presente formas biumbilicadas y cónicas, propias de ambientes arenoso-lodosos (blando) y en consecuencia de menor energía. En la figura 5 se muestra la distribución del total de las especies y las 47 especies seleccionadas de acuerdo a los segmentos batimétricos establecidos para este estudio.


En las tablas 3 y 4 se presentan las especies con mayor abundancia según cada segmento bati-métrico al sur del Estrecho de Magallanes.



La distribución batimétrica de las especies permitió reconocer los siguientes tramos:

Tramo 0-50 m: Sólo tres especies parecen dominar en las seis muestras que correspondieron a esta profundidad: BucceUa frigida (17,2%) alcanzó abundancias notables en las estaciones N° 2 (80%) y N° 4 (46%) en la boca oriental del estrecho de Magallanes y N° 50 (17,2%) en el canal Murray; Buliminella eíegantissima (14%) alcanzó su mayor abundancia en la estación N° 41 (68,6%) en el canal Beagle; finalmente, Discorbis berthelothi (10%) tuvo su máxima abundancia en la estación N° 57 (24,9%), en bahía Inútil.

Otras especies que alcanzaron abundancias relativamente altas pertenecieron al género Cibicides: Cibicides dispars (5,1%); Cibicides ornatus (4,3%) y Cibicides fletcheri (2%). También se observó en este tramo a Cassidulinoides parvus (5 %) (st. 56: 43,1%) y Globocassidulina rossensis (6 %).

Tramo 50-100 m: En esta profundidad se recolectaron diez muestras, dos de las cuales presentaron un número alto de ejemplares en relación a la abundancia del área. Once especies caracterizaron esta zona: BucceUa frigida (13,7%) que alcanzó su mayor abundancia en las estaciones N° 1: 35% y N° 32: 63,1%, Cibicides dispars (38,7%) (St. 5: 33,2%; St. 19: 60,3%; St. 34: 31,1%), Ammonia beccarü (8,5%) (St. 42: 57,2 %), Cibicides aknerianus (5%) (St. 15: 28,1%), Cibicidinella variabilis (3%) (St. 20: 29,4%), Gíobocassiduíina crassa (3,95%), G. subglobosa (5,22%), Elphidium macellum (4,6%) (St.45: 10,3%), Epistomella sp. (2,2%) (St. 18: 29%) y Quinqueloculina seminula (2,3%) (St. 19: 15,02%). Se observó dominio de formas plano-convexas.

Tramo 100-150 m: Las cuatro muestras analizadas, en esta profundidad, brindaron 6 especies dominantes: Discanomalina vermiculata (26%) (St. 52: 61,2%), Angulogerina angulosa (12,8%) (St. 40: 40,9%), Ehrenbergina pupa (4,55%) (St. 36: 24,4%), Uvigerina brunnensis (4,8%), Nonionoides grateíoupi (5%) y Cassidulina carinata (5%) (St. 24: 13,4%). En este estrato batimétrico comenzaron a hacerse presente formas cónicas-alargadas, lo que sugiere ambientes más protegidos en los que es posible que se acumule sedimento más fino.

Tramo 150- 200 m: En las únicas dos muestras obtenidas en esta profundidad, destacaron cuatro especies: Angulogerina angulosa (5,9%), Uvigerina brunnensis (46,4%) (St. 6: 53,4%), Nonionoides grateíoupi (14,05%), y Bulimina notovata (18,63%) (St. 29: 57,7%). A medida que se profundizó el fondo, fueron incorporándose más especies de formas cónicas, siendo notable el aumento de Uvigerina brunnensis. Esto podría relacionarse con microhábi-tats lodosos, con alto contenido de materia orgánica y disminución gradual del contenido de oxígeno asociado a corrientes frías, más profundas.

Tramo 200- 250 m: En las tres muestras recolectadas en este tramo las abundancias más altas correspondieron a: Gíobocassiduíina subglobosa (6,3%), Angulogerina angulosa (7%), Nonionoides grateíoupi (14,4%) (St. 39: 22,2%), Bulimina notovata (13%) (St. 13: 11,2%), Protoglobobulimina pupoides (10,31%) y Pyrgoella sphaera (7%). Uvigerina asperula alcanzó abundancias altas en las estaciones 39: 40,3% y 46: 48,7% y Oridorsalis tener en la estación 1: 9,64%).

Tramo 250- 300 m: En esta profundidad se registraron 5 especies dominantes: Angulogerina angulosa (10,93%) (St. 54:10,9%), Oridorsalis tener (5,2%), Cassidulina carinata (6,74%) (St. 8: 23,8%), Gíobocassiduíina rossensis (8,64%) (St. 53: 15%] y Cibicides fletcheri (6%) (St. 55: 20,6%). Estas especies ya habían sido descritas para las zonas más profundas de canales y fiordos a lo largo del Pacífico y en Antartica. Se observó una mezcla de morfogrupos, de lo que se infiere un ambiente con sustratos variados y baja energía.

Tramo 300- 400 m: Sólo se recolectó una muestra en este nivel batimétrico por lo que los resultados deben ser considerados preliminares. Sólo tres especies alcanzaron una abundancia significativa: Oridorsalis tener (41%) (St. 9: 31,4 %), Cibicides refulgens (15,1%) fSt. 9: 11,8 %) y Quinqueloculina seminula (23,1%) (St. 9: 17,6%). Esta última especie es cosmopolita y se ha encontrado en un amplio rango de profundidades, aunque parece preferir las zonas más someras.

Tramo 400- 500 m: A esta profundidad se recolectaron dos muestras, una de ellas con alta cantidad de foraminíferos. Seis especies dominaron: Discanomalina vermiculata (46,3%) (St. 10:48.1 %), Angulogerina angulosa (4,8%) (St.16: 9,0 %), Nonionoides grateíoupi (3,1%) (St.16: 37,7 %), Gíobocassiduíina rossensis (9,2%), Cibicides refulgens (16,5%) (St.10: 17,1 %) y Mississippina concéntrica (4,8%). En general, puede decirse que la presencia de las especies no varió mayormente en estos últimos tramos.

Tramo 600- 650 m: Se recolectaron sólo dos muestras, teniendo una de ellas (N° 12) un alto número de foraminíferos. Sólo tres especies abundaron a esta profundidad: Angulogerina angulosa (45,2%) (St.12:46.2 %), Nonionoides grateíoupi (St. 28: 31 %) y Cassidulina laevigata (5%) (St. 12: 31,6 %).

En la tabla 4 se presentan las preferencia de profundidad que mostraron las 47 especies que presentaron las mayores abundancias en el área. A partir de su distribución se definió tres zonas principales, una somera (0-150 m) donde se contaron 25 especies que no se les observó en sedimentos más profundos, una intermedia (150- 300 m), con once especies que mostraron una distribución amplia y una zona más profunda (> 300 m) con una docena de especies, exclusivas de esta zona.

DISCUSIÓN

Representantes de los géneros Bucceüa, Dis-corbis y Cibicides, integran el grupo de las formas plano - convexas que se adhieren al sustrato y se les encuentra con frecuencia en ambientes poco profundos en toda la zona de canales y fiordos patagónicos, lo que concuerda con la topografía del terreno, en general es muy arenosa, presentando numerosas zonas de bloques, cantos y bolones, abandonados durante el retiro de los hielos que cubrieron la Patagonia en el Cuaternario. Bucceüa frígida había sido encontrada en zonas someras de canales patagónicos (Violanti et al. 2000) y en el presente trabajo, ocupando en fiordos del hemisferio norte zonas más profundas (Murray 2000). Boltovskoy et al. (1991) señalaron que para resistir condiciones de inestabilidad, las formas se adhieren a los sustratos duros y toman incluso la forma de ellos, especialmente por la superficie de contacto. Estas formas plano-convexas se asocian también a ambientes turbulentos, de alta energía y/o con fenómenos de bioturbación. Así, Bucceüa frígida es también una de las especies más abundantes en ambientes costaneros (80-100 m) de la costa argentina de Tierra del Fuego en donde se encuentra acompañada por B. campsi, Quinqueloculina seminula, Triloculina subrotunda, Pyrgo ringens, Ammonia beccarii, Elphidium discoidale, Buliminella elegantissima, Bulimina patagónica, Bolivina pseudoplicata, B. striatula, Discorbis floridanus y Cibicides mckannai (Boltovskoy 1959).

El género Cibicides es reconocido en ambientes de alta energía (Ishman & Martínez 1995, Hromic et al. 2006), generalmente se le asocia a zonas costeras y/o ambientes de fondos turbulentos. En este estudio, C. dispars, alcanzó una alta representación (38,71%) en sedimentos poco profundos, C.aknerianus con 5 % de ejemplares en muestras obtenidas entre 50-100 m, C. refulgens y C. fletcheri por debajo de los 250 m con abundancias sobre el 13%. C. aknerianus había sido recolectado en ambientes someros (B. Scholl: 18 m) en altas cantidades (24,81%) (Marchant 1993).

En aguas algo más profundas del estrecho de Magallanes (> 400 m), Hromic (1996) observó predominio de foraminíferos calcáreos, particularmente del género Uvigerina. En general, las formas cónicas como Angulogerina y Uvigerina se relacionan con ambientes de baja energía, agua más bien fría y con bajo contenido de oxígeno, por lo que suelen ser más abundantes en las zonas más profundas (Kaiho 1991). Uvigerina brunnensis alcanzó el 46,4 % a los 150 m, Violanti et al. (2000) la citaron para profundidades entre 360-571 m en el estrecho de Magallanes. Otra forma cónica como Bulimina notovata se presentó a partir de los 150 m en porcentajes menores. La presencia de Nonionoides grateloupi sugiere que los niveles de oxígeno no son todavía extremadamente bajos, más aún cuando esta especie es infaunal.

El análisis de sedimentos recolectados en el estrecho de Magallanes desde profundidades entre 12 - 50 m, evidenció la presencia de 44 especies. Si bien no se mencionaron abundancias, cabe hacer notar que las siguientes especies fueron también encontradas en esta oportunidad: Discanomalina vermiculata, G. crassa, C. aknerianus, C. dispars, C. variabilis, E. macellum y Buccella peruviana llegando hasta 100 m de profundidad. A. angulosa mencionadas para aguas someras, en este trabajo solo se presentó bajo los 100 m (Zapata & Alarcón 1988).

En otro estudio realizado en el estrecho de Magallanes, Violanti et al. (2000), encontraron 132 especies de foraminíferos bentónicos y señalaron que los géneros más representativos fueron Cibicidoides (C. aknerianus, C. fletcheri y C. dispars) asociado a sedimentos lodo-arcillosos, en profundidades superiores a 200 m. Los resultados del presente trabajo claramente establecen que C. dispars y C. aknerianus prefirieron zonas más someras, mientras que C. fletcheri y C. refulgens zonas más profundas. Según Violanti et al. (2000) Globocassidulina (G. crassa, G. subglobosa y G. rossensis) se presentó en fangos y arenas finas en profundidades altas. En este estudio G crassa y G. subglobosa se encontraron en profundidades menores, al contrario de G. carinata y G. rossensis que se observaron en profundidades mayores. Trifarina (= Angulogerina) recuperada de sedimentos barro-arcillosos por Violanti et al. (2000), entre 200-400 m se encontró aquí con abundancias altas por debajo de los 100 m. Según estos autores, B. peruviana caracterizó sustratos con arenas gruesas en la boca oriental del Estrecho, zona poco profunda (28-106 m) y al hallarse en sedimentos subsuperficiales podría indicar episodios fríos. También concordaron con la distribución de Oridorsalis tener, en aguas profundas.

Hromic & Zúñiga (2005) encontraron en aguas someras (7-12 m) entre 44° y 46°S abundantes representante de Ammonia beccarii (28,1%), Buccella frígida (17,7%) y Cibicides dispars (14,8%); sin embargo, A. beccarii no se registró en las zonas someras del presente estudio, en cambio, B. frígida y C. dispars se registraron en aguas algo más profundas (50-100m). También llama la atención que Cribrorotalia meridionalis, encontrada en forma abundante en bahía Scholl, (45,1%; 18 m) no estuviese presente (Marchant 1993).

Las altas abundancias de Discanomalina vermiculata, otra forma plano convexa, sugiere que el fondo presenta un sedimento más bien grueso y de alta turbulencia. A medida que se profundizó en la plataforma se fueron registrando nuevas especies, con frecuencias relativamente bajas (10-15%) siendo reemplazadas las formas plano-convexas típicas de zonas costeras de playa por las formas cónicas y biumbilicadas.

Lena (1966) analizó muestras de sedimento extraído desde 9 m de profundidad en el canal Be-agle, encontrando en forma abundante B. frígida, que en este trabajo se la encontró hasta los 100 m, C. aknerianus, E. macellum s.l. y C. crassa, que en las muestras analizadas sólo se presentaron a partir de los 50 m, E. articulatum y H. depressula estuvieron ausentes en los tramos someros.

CONCLUSIONES

a) En aguas someras de 0-150 m, se establecieron en forma casi exclusiva, el 53 % de las 47 especies analizadas, a saber: Buliminella elegantissima, Globocassidulina minuta, G. subglobosa, Ehrenbergina pupa, Astrononion echolsi, Fursenkoina schreibasiana, Bulimina marginata, Discorbis berthelothi, Cassidulinoides parvus, C. parkerianus, C. porrectus, Nonionella auris, Buccella frígida, Cibicides fletcheri, C. ornatus, C dispars, C aknerianus, Elphidium macellum, Quinquelocu-lina seminula, Cibicidinella variabilis, Discorbinella isabelleana, Ammonia beccarii, Ammobaculites americanus yPullenia bulloides. Cibicides fletcheri y Cibicides ornatos, se les encontró en abundancias importantes hasta los 650 m.

En el tramo 0-50 m dominaron Buccella frígida, Buliminella elegantissima y Discorbis berthelothi. Entre 50 y 100 m las especies más abundantes fueron Cibicides dispars, Buccella frígida y Ammonia beccarü; y entre 100 y 150 m, Discanomalina vermicuíata, Anguíogerina angulosa y Ehrenbergina pupa. Los morfotipos más frecuentes son las formas plano-convexas En la porción más profunda hacen su aparición formas cónicas, infaunales, indicando un leve descenso de la oxigenación, aguas algo más frías y un ambiente más tranquilo.

b)En aguas intermedias de 150 a 350 m, se establecieron especies que habitan en el segmento más somero y que extienden su rango batimétrico, y que en esta área de estudio, no se les encontró a mayor profundidad. Entre ellas: Aíveoíophragmiun orbiculatum, Uvigerina brunnensis, Buíimina notovata, Cassiduíina carinata, Pyrgoella sphaera, Pigmaeoseistron hispidula, Oridorsalis tener, Melonis pompilioides y Protoglobobulimina pupoides. Las especies que dominaron en el tramo más alto (150 - 200 m) fueron Uvigerina brunnensis, Buíimina notovata y Nonionoides grateíoupi. Entre 200 y 250 m se mantuvo la presencia de Nonionoides grateíoupi y Buíimina notovata y se hizo presente Oridorsalis tener. Entre 250 y 300 m, se presentaron Anguíogerina angulosa, Cassiduíina carinata y Globocassidulina rossensis.

c)En aguas profundas (>350 m) se recolectaron especies como Anguíogerina carinata, Nonionella iridea, Mississippina concéntrica, Globocassidulina rossensis, Cibicides refulgens, Discanomalina vermicuíata, Fontbotia wueííerstorfi, Anguíogerina angulosa, Cassiduíina laevigata, Ammodiscus flavus y Spiroloculina tenuis.

Las especies más abundantes fueron: Oridorsalis tener y Cibicides refulgens, a mayor profundidad se encontraron Discanomalina vermicuíata, Cibicides refulgens y Anguíogerina angulosa, finalmente, por debajo de los 600 m persistieron Anguíogerina angulosa, Anguíogerina carinata y Cassiduíina laevigata.

d) Proyectando esta distribución al pasado, la presencia de los géneros Cibicides, Buccella y Cassiduíina en depósitos más antiguos estaría indicando una biofacie costera, de aguas frías y alta energía.

AGRADECIMIENTOS

La autora desea expresar su gratitud al Comité Oceanógrafico Nacional (CONA) por el financiamiento del Proyecto y al personal del buque AGOR VIDAL GORMAZ de la Armada de Chile por su apoyo durante el crucero. A las autoridades de la Universidad de Magallanes por autorizar el desarrollo de este trabajo.

A las ayudantes de laboratorio Srta. Lyta Quezada y Srta. Elizabeth Aguilar, por su interés en los foraminíferos.

NOTAS

1 Hromic, T. 1997. Análisis taxonómico y distribución de los foraminíferos bentónicos del estrecho de Magallanes extraídos durante la campaña Joint Magellan "VÍCTOR HENSEN" (1994) y su relación con la microfauna antartica. Actas IBMANT 97, Seminario Taller Internacional A. Wegener Institute (AWI) y Universidad de Magallanes, Punta Arenas, Chile.

2 Hromic, T. 2003 Diversidad y patrones de distribución de foraminíferos bentónicos de canales y fiordos patagónicos al sur del estrecho de Magallanes. XXIII Congreso de Ciencias del Mar, Punta Arenas, Chile.

LISTA DE REFERENCIA

1. Aíveoíophragmiun orbicuíatum Schedrina, 1936

2. Ammodiscus flavidus Hoeglund, 1947

3. Ammonia beccarii (Linnaeus) = Nautilus beccarii Linnaeus, 1758

4. Ammobaculites americanus Cushman, 1910

5. Angulogerina angulosa (Williamson) = Uvigerina angulosa Williamson, 1858.

6. Angulogerina carinata (Cushman) = Uvigerina angulosa Williamson var. carinata Cushman, 1927

7. Astrononion echolsi Kennett, 1967

8. Buccella frígida (Cushman) = Pulvinulina repanda Fitchel y Molí var. karsteni (Reuss) = Pulvinulina frígida Cushman, 1921 (1922).

9. Buccella peruviana d'Orbigny = Rotalina peruviana d'Orbigny, 1839

10. Bulimina marginata d' Orbigny, 1826,

11. Bulimina notovata Chapman, 1941

12. Buliminella elegantissima d'Orbigny, 1839

13. Cassiduíina carinata (Cushmanj = Cassiduíina laevigata d'Orbigny var. Carinata Cushman, 1922

14. Cassiduíina laevigata d'Orbigny, 1826,

15. Cibicides aknerianus (d 'Orbigny) = Rotalina akneriana d' Orbigny, 1846

16. Cibicides dispars (d'Orbigny) = Truncatulina dispars d'Orbigny, 1839

17. Cibicides refulgens Montfort, 1808

18. Cassidulinoides parkerianus (Brady) = Cassiduíina parkeriana Brady, 1884,

19. Cassidulinoides parvus (Earland) = Ehrenbergina parva Earland, 1934

20. Cassidulinoides porrectus (Heron-Allen & Earland) = Cassiduíina crassa d'Orbigny var. porrecta Heron Alien & Earland, 1932

21. Cibicides fletcheri Galloway & Wissler, 1927

22. Cibicides ornatus (d'Orbigny) = Truncatulina ornato d'Orbigny, 1839.

23.Cibicidinella variabilis (d'Orbigny) = Truncatulina variabilis d'Orbigny, 1826

24. Discanomalina vermiculata (d'Orbigny) = Truncatulina vermiculata d'Orbigny, 1839

25. Discorbinelía berthelothi (d'Orbigny) = Rosalina bertheloti d'Orbigny, 1839

26. Discorbinelía isabelleana (d'Orbigny) = Rosalina isabelleana d'Orbigny, 1839,

27. Ehrenbergina pupa (d'Orbigny) = Cassiduíina pupa d'Orbigny, 1839

28. Elphidium macellum (Fitchtel & Molí) = Nautilus macellus Fichtel & Molí, 1798.

29. Fursenkoina schreibasiana (Czjzet) = Virgulina schreibasiana Czjzet, 1848

30. Globocassidulina minuta (Cushman) = Cassiduíina minuta Cushman ,1933

31. Globocassidulina rossensis (Kennett) = Cassiduíina crassa (Brady) var. rossensis Kennett, 1967

32. Globocassidulina subglobosa (Brady) = Cassiduíina subglobosa Brady, 1881

33. Melonis pompilioides (Fichtel & Molí) = Nautilus pompilioides Fichtel & Molí, 1798

34. Mississippina concéntrica (Parker & Jones) = Pulvinulina concéntrica Parker & Jones, 1864.

35. Nonionella auris (d'Orbigny) = Valvulina auris d'Orbigny, 1839

36. Nonionella iridea Heron-Allen & Earland, 1932

37. Nonion grateloupi (d'Orbigny) = Nonionina grateloupi d'Orbigny, 1839,

38. Fontbotia wuellerstorfi (Schwager) = Anomalina wuellerstorfi Schwager, 1866

39. Oridorsalis tener (Brady) = Truncatulina teñera Brady, 1884,

40. Protoglobobulimina pupoides (d'Orbigny) = Bulimina pupoides d' Orbigny 1846

41. Pullenia bulloides (d'Orbigny) = Nonionina bulloides d'Orbigny, 1846

42. Pullenia subcarinata (d'Orbigny) = Nonionina subcarinata d'Orbigny, 1839 = Pullenia quinqueloba (Reuss), 1851

43. Pyrgoella sphaera (d'Orbigny) = Biloculina sphaera d'Orbigny, 1839

44. Pygmaeoseistron hispiduía (Cushman) = Lagena hispiduía Cushman, 1913

45.Quinqueloculina seminula (Linnaeus) = Serpula seminula Linnaeus, 1758

46. Spiroloculina tenuis (Czjzek) = Quinqueloculina tenuis Czjzek, 1848

47. Uvigerina brunnensis Karrer, 1877

LITERATURA CITADA

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Recibido: Ago., 6, 2008, Aceptado: Dic, 19, 2008.

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