Rev Chil Pediatr 2008; 19 (3): 290-294

CASO CLÍNICO/CASE REPORT

Hipertiroidismo y Síndrome de Down: Caso clínico

Hyperthyroidism and Down Syndrome: a present diagnosis

FRANCISCA EYZAGUIRRE C.^1,2, NANCY UNANUE M.¹, VERÓNICA MERICQ G.¹

1.   Instituto de Investigaciones Materno-lnfantil, Universidad de Chile-Hospital San Borja Arriarán.
2.   Becada Sociedad Chilena de Endocrinología y Diabetes (SOCHED).

Dirección para correspondencia

ABSTRACT

A female patient with Down Syndrome and without cardiac defects. During infancy, she had low weight increment secondary to repeated hospital admissions due to obstructive respiratory tract episodes. In addition, she attends regularly to the gastroenterology clinic due to intermittent diarrhea. At the age of 9.4 years-old, she presented liquid stools 5-6 times/day, associated to a decrease of 7 kg in 5 months and marked hyperactivity. She is admitted with tachycardia, arterial hypertension and high liver enzymes (SGOT = 63 U/1 and SGPT = 97U/1). The ECG showed sinus tachycardia. She is discharged without etiological diagnosis. In the mean time, annual thyroid function requested for endocrinology control showed TSH < 0,1 uUI/ml, T3 = 482 ng/dl and total T4 = 15,4 ug/dl, evidencing clear hyperthyroidism and beginning therapy with propylthiouracil 10 mg/kg/day and propanolol 1,3 mg/kg/day. After 3 weeks, the patient showed less hyperactivity, normal stools, normal sleep-awake cycle and recovered weight. By 6 weeks, thyroid hormones and transaminases were within normal ranges.

(Key words: Down's sybdrome, hyperthyroidism)

RESUMEN

Objetivo: Describir una asociación poco frecuente de Síndrome de Down con Hipertiroidismo. Caso Clínico: Paciente de sexo femenino, portadora de síndrome de Down, sin antecedentes de cardiopatía congénita. Evolucionó con mal incremento ponderal en el período de lactante, hospitalizaciones repetidas por cuadros respiratorios obstructivos. En control en gastroenterología por episodios de diarrea intermitente, y en genética en forma regular. Cuadro actual se inicia a los 9,4 años, caracterizado por deposiciones líquidas 5-6 veces al día, asociado a baja de peso aproximada de 7 kg en 5 meses e hiperactividad. Se hospitalizó para estudio y se pesquisaron cifras tensionales elevadas y taquicardia. En perfil bioquímico aparece SGOT 63 U/1 y SGTP 97 U/1. Electrocardiograma informa taquicardia sinusal. Alta sin etiología clara, se solicita función tiroidea: TSH < 0,1 uUI/ml, T3 482 ng/dl, T4 total 15,4 ug/dl realizándose diagnóstico de hipertiroidismo. Inició terapia con propiltiouracilo 10 mg/kg/día y propanolol 1,3 mg/kg/día. A las 3 semanas de iniciado el tratamiento, la paciente presenta menor hiperactividad, deposiciones normales, regulación de la hiperactividad y ciclo sueño-vigilia, recuperando peso. A las 6 semanas, los niveles de T3, T4 y transaminasas eran normales. El hipertiroidismo se observa con mucha menor frecuencia que el hipotiroidismo en niños y adultos con síndrome de Down. En series numerosas de pacientes con trisomía 21, se describen en general un bajo porcentaje de casos de hipertiroidismo, dentro de los cuales se incluyen la enfermedad de Graves y la Hashitoxicosis.

(Palabras clave: síndrome de Down, hipertiroidismo, hipertransaminasemia).

Introducción

La trisomía 21 es la cromosomopatía más frecuente, presentando en Chile una prevalen-cía de 2,35 por 1 000 recién nacidos vivos, en un estudio realizado en la maternidad del hospital José Joaquín Aguirre¹. Este grupo de pacientes presenta patologías asociadas tales como cardiopatía congénita (hasta un 30% de los casos), retraso del desarrollo psicomotor, alteraciones hematológicas como reacción leuce-moide en el período neonatal o franca leucemia (linfática, mieloide y megacariocítica aguda) a edades posteriores, atresia o estenosis duodenal, ano imperforado, enfermedad de Hirschprung, luxación de la articulación atlanto-axoidea y variadas patologías autoinmunes, entre otras^2-5.

Dentro de las patologías autoinmunes que exhiben los niños con trisomía 21, se encuentra la diabetes mellitus tipo 1 (DM1), que generalmente en ellos se diagnostica a una edad más precoz⁶ e incluso presentan anticuerpos antiislotes en mayor proporción comparado con controles, antes de desarrollar la DM1⁷. Estos niños también presentan una mayor frecuencia de enfermedad celíaca, alopecia y desarrollo precoz de enfermedad de Alzheimer⁸.

Con respecto a la función tiroidea en este grupo de niños, se ha descrito una alta incidencia de alteraciones, entre las cuales predomina el hipotiroidismo. Los niños con trisomía 21 presentan una frecuencia de hipotiroidismo con-génito entre 28 y 30 veces mayor que los recién nacidos sanos⁹. Asimismo, muchos de estos pacientes presentan niveles elevados de TSH, con niveles normales de T3 y T4; esta condición se denomina hipotiroidismo congénito compensado subclínico, probablemente secundario a una inmadurez en el eje hipotálamo-hipófisis-tiroides¹⁰. Dentro de las causas de hipotiroidismo a edades posteriores, destaca el hipotiroidismo subclínico (25-30% de los pacientes), que puede hacerse manifiesto más tarde y en forma especial, aquel de origen autoinmune¹¹. En la vida adulta, el hipotiroidismo puede alcanzar una prevalencia de hasta un 54%¹².

Con respecto al hipertiroidismo, esta condición se observa con mucha menor frecuencia en niños y adultos con síndrome de Down. En series numerosas de pacientes con trisomía 21. se describen en general un bajo porcentaje de casos de hipertiroidismo, dentro de los cuales se incluyen la enfermedad de Graves y la Hashitoxicosis^13-15.

Caso clínico

Paciente de sexo femenino, producto de tercer embarazo controlado, sin patología. Nació por parto prematuro por cesárea a las 32 semanas, con un peso de 1 550 gr (AEG), talla 41 cm y CC 28 cm. Apgar 8-9. Hospitalizada en neonatología por 13 días para estudio por diagnóstico de síndrome de Down, sin cardiopatía (cariotipo 47, XX +21 en 35 mitosis).

Evolucionó con cuadros de reflujo gastroeso-fágico, bronquitis obstructiva recurrente y oxígeno-dependencia hasta los 6 meses. Hospitalizada 5 veces por cuadros respiratorios el primer año de vida. Se controla en policlínico de nutrición por mal incremento ponderal los primeros meses de vida y desde los 5 años de edad, en estudio por equipo de gastroenterología del Hospital Clínico San Borja arriarán por cuadros de diarrea intermitente. Se realizaron electrolitos del sudor que fueron normales y anticuerpos antiendomisio que resultaron negativos. Pese a sus episodios de diarrea, la curva de crecimiento era normal hasta los 9 años.

En control en policlínico de genética y endocrino en forma regular, con función tiroidea anual normal hasta los 8,8 años. Evaluada por oftalmólogo, quien le indica lentes por diagnóstico de estrabismo y astigmatismo y evaluación por otorrinolaringólogo, normal.

El cuadro se inició a los 9,4 años de edad, caracterizado por deposiciones líquidas 5-6 veces al día, hiperactividad, alteración del ritmo de sueño y pérdida de peso aproximada de 7 kg en 5 meses, con apetito conservado. Se hospitalizó para estudio debido a la persistencia de la diarrea, y en ese momento se pesquisan cifras tensionales elevadas (PAM 69-83), con frecuencias cardíacas que oscilaban entre 91-148 latidos/minuto, afebril. En el perfil bioquímico aparece SGOT 63 U/1, SGPT 97 U/1 y FA 214 U/1. Se realizó ECG que informó taquicardia sinusal. Dentro del estudio etiológico del cuadro diarreico, se realizan coprocultivo y examen parasitológico que resultaron negativos.

La paciente se dio de alta sin etiología clara del cuadro y se derivó a policlínico de gastroenterología donde se objetivó baja de peso (figura 1), y se evaluó el resultado de la función tiroidea (solicitada para su control anual en endocrino) compatible con hipertiroidismo: TSH < 0,1 uUI/ mi, T3 482 ng/dl, T4 total 15,4 ug/dl. Se deriva a endocrinología para su manejo y dentro del estudio complementario se realiza una ecografía tiroidea en la que se describe bocio difuso, con aumento importante de la vascularización. Se miden niveles de anticuerpos anti-receptor de TSH (TRAb) que fueron 90,7%, anticuerpos antimicrosomales 1:200 y anti-tiroglobulina, que fueron negativos (tabla 1). Al examen físico destacaba bocio palpable firme (aumento de tamaño 2-3 veces), taquicardia entre 90-100 latidos/minuto, sin exoftalmo ni temblor fino. Destacaba en la paciente una gran hiperactividad y sudoración de manos. En ese momento se inició terapia con propiltiouracilo 10 mg/kg/día y propanolol 1,3 mg/kg/día. A las 3 semanas de iniciado el tratamiento, la paciente presentaba menor hiperactividad y deposiciones normales 1-2 veces/día.

A las 6 semanas de terapia con propiltiouracilo, los niveles de T3, T4 y transaminasas eran normales, sin evidencias de efectos adversos asociados al tratamiento. La madre refiere que la paciente duerme tranquila toda la noche, se alimenta con buen apetito, ha recuperado peso, sus deposiciones son de consistencia normal y la hiperactividad ha disminuido en forma significativa. En la tabla 1 se puede observar la evolución de los exámenes de laboratorio. Al examen físico el bocio ha disminuido de tamaño, no presenta taquicardia ni sudoración aumentada.

Discusión

Se presenta este caso clínico, dada la asociación poco habitual del síndrome de Down con hipertiroidismo. Sin embargo, debido a la elevada frecuencia de patología autoinmune en este grupo de pacientes, no sorprende que puedan presentar hipertiroidismo. Se ha asociado la enfermedad de Graves y el síndrome de Down con HLA BW46, siendo este genotipo poco constante en este grupo de pacientes¹³.

Llama la atención en el caso recientemente descrito, que los síntomas de hipertiroidismo fueron graduales, predominando el aumento del tránsito intestinal asociado a una significativa pérdida de peso. Como esta paciente tenía antecedentes de diarreas intermitentes de larga evolución, este síntoma pasó inadvertido inicial-mente, lo que retrasó el diagnóstico. Posteriormente se asoció la irritabilidad, trastorno del sueño, hiperactividad y las cifras tensionales elevadas y taquicardia en el momento de su hospitalización. Esta evolución de 5 meses no es frecuente en niños con hipertiroidismo, pero se ha descrito una clínica más tenue en los pacientes con síndrome de Down, planteándose como posibilidad una resistencia periférica parcial a las hormonas tiroideas¹⁵.

El aumento de las transaminasas que muchas veces se observa en el hipertiroidismo, fue un factor muy importante en el diagnóstico de esta paciente. Esta hipertransaminasemia es multifactorial, siendo causada por un efecto directo de las hormonas tiroideas a nivel hepático, malnutrición, anoxia hepática, insuficiencia cardíaca congestiva (en casos que la presentan) e infecciones asociadas, entre otras¹⁶.

Si bien esta paciente presentaba niveles muy elevados de TRAb, los anticuerpos antimicrosomales también eran positivos, lo que no nos permite descartar que este cuadro corresponda a una hashitoxicosis y no a una enfermedad de Graves. Antes de iniciar el tratamiento, no fue posible hacer un examen de captación de yodo, el que nos habría permitido apoyar con mayor certeza uno u otro diagnóstico.

En cuanto al tratamiento del hipertiroidismo en los pacientes con síndrome de Down, éste no difiere del utilizado en niños sin esta condición. En el caso de esta paciente, se optó por terapia con propiltiouracilo, dado su efecto a nivel tiroideo, inhibiendo la organificación del yodo, induciendo la apoptosis de los linfocitos que infiltran la glándula, y por otra parte, su efecto periférico inhibiendo la conversión de T4 a T3¹⁷. Si bien es un tratamiento que puede inducir efectos adversos severos, aunque poco frecuentes, es un medicamento de bajo costo y disponible más fácilmente que el metimazol, en el sistema público de salud. Se asoció a propa-nolol, (bloqueador ß dada la taquicardia y la elevación de la presión arterial. Clínicamente la respuesta fue bastante rápida, recuperando al mes de tratamiento, un ciclo de sueño-vigilia normal y la capacidad de realizar sus tareas habituales. La normalización de la función tiroidea ha sido un poco más lenta, en especial la recuperación de los niveles normales de TSH (tabla 1), pero la mejoría clínica ha sido significativa. Aún hace falta mantener el tratamiento hasta normalizar absolutamente los síntomas y los niveles de hormonas tiroideas. En niños, se podría esperar hasta dos años de terapia por vía oral con drogas antitiroideas (si es que no presenta efectos adversos graves), antes de plantear terapia con yodo radioactivo, cuyas dosis no están exactamente definidas¹⁸. La cirugía queda reservada para pacientes en los cuales no hay respuesta a tratamiento con fármacos orales y yodo radioactivo, situación muy poco frecuente en niños¹⁹.

Dado que una adecuada función tiroidea tiene gran importancia en el desarrollo antropométrico y psicomotor de los niños con trisomía 21, se hace necesario sugerir el control en forma anual en aquellos con buena evolución de su curva de crecimiento y de su desarrollo psicomotor, sin olvidar que este grupo de pacientes por la mayor frecuencia de patologías autoinmunes que presentan, pueden desarrollar hipertiroidismo.

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Trabajo recibido el 26 de noviembre de 2007, aceptado para publicación el 04 de abril de 2008.

Correspondencia a:
Francisca Eyzaguirre C.
E-mail: panquisca@yahoo.com