Rev Chil Pediatr 2007; 78 (5): 461-471

ACTUALIDAD/CLINICAL OVERVIEW

Antidepresivos y Suicidio: Una polémica actual

Antidepressives and Suicide

JUAN CARLOS MARTÍNEZ A.¹, CLAUDIA GONZÁLEZ L.¹

1. Psiquiatra de Niños y Adolscentes. Servicio de Psiquiatría, Hospital Naval Almirante Nef, Viña del Mar.

Dirección para correspondencia

ABSTRACT

Antidepressives have shown historically their utility in treatment of depression, confirmed not only in clinical studies, but also in the day-to-day medical practice. The treatment of depression is measured by reduction of suicide attempts and mortality associated to suicide, both conditions generally present in this disorder. During the last years, FDA has not allowed the use of antidepressives in children and adolescents due to increase in suicidal ideation, a fact observed in some studies with methodological incongruences and lack of significant differences with placebo. It is not possible to attribute direct responsibility to antidepressives because depression includes the diagnostic criteria of suicidal ideation reduction of suicide rate supports the effectiveness of these medications.

(Key words: antidepressives, suicide, infant psychiatry).

RESUMEN

Históricamente los antidepresivos han demostrado su utilidad en el tratamiento de la depresión, hecho confirmado no sólo en estudios clínicos, sino en la práctica clínica diaria. El tratamiento para la depresión se traduce en la reducción de los intentos y la muerte por suicidio, condición muchas veces inherentes a la depresión. Durante los últimos años, la FDA ha prohibido el uso de los antidepresivos en psiquiatría infanto-juvenil dado el incremento de la ideación suicida, hecho que se fundamenta en estudios metodológicamente insuficientes, en su mayoría no publicados, sin evidenciarse en ninguno de ellos diferencias con el placebo. No es posible atribuir responsabilidad directa a los antidepresivos puesto que de por sí la depresión cursa con ideación suicida, por el contrario, la reducción en las tasas de suicidio respalda la efectividad de este tipo de medicamentos.

(Palabras clave: antidepresivos, suicidio, psiquiatría infantil).

Introducción

La enfermedad mental en la infancia y adolescencia posee una relevancia especial y una trascendencia que supera a la mayoría de las enfermedades. Potencialmente un trastorno mental a temprana edad puede hipotecar la individualidad y la dimensión social de la persona llevando incluso al suicidio.

Según el informe mundial sobre la violencia y la salud de la Organización Mundial de la Salud (OMS, 2002), el suicidio (del latín: sui [de si mismo], y caedere [matar]), da cuenta de la primera causa de muerte por violencia entre la población general (49,1% por suicidio, 31,3% por homicidios y 18,6% por acciones bélicas), falleciendo por esta razón una persona cada 38 a 40 segundos alrededor del mundo¹. En niños, el suicidio corresponde a la quinta causa de muerte entre los 5 y 14 años, y a la tercera entre los 15 y 24 años². Si se considera un rango más estrecho (10 a 14 años), el suicidio ocupa el tercer lugar entre las causas de mortalidad³.

Si bien en la edad infanto-juvenil, el suicidio tiene una incidencia anual relativamente baja de 8 por 100 000 al año, tanto la ideación como los intentos suicidas presentan una elevada prevalencia³. Cada año, 19% de los adolescentes (15 a 19 años) tienen ideación suicida y 9% intentan suicidio³.

Entre los jóvenes suicidas, los trastornos psiquiátricos presentan una alta prevalencia; de hecho, en el 90% de las autopsias psicológicas, es posible encontrar un diagnóstico psiquiátrico^3,4. Ente ellos, la depresión es considerada la principal causa de suicidio, incrementando en más de 20 veces dicho riesgo en relación a la población general⁵.

La enfermedad depresiva en niños tiene una prevalencia que fluctúa entre un 2 a 5%, alcanzando cifras más altas a medida que se acerca a la adolescencia³, explicando el 76% de las muertes por suicidio en este grupo etario⁶. Si bien un 2 a 8% de los niños depresivos cometería suicidio en una década de observación^7-9, un importante número (60-70%) de los pacientes depresivos experimentan ideación suicida¹⁰, y 35 a 50% intentará suicidio^8,11.

Durante el último cuarto de siglo, el suicidio entre los jóvenes ha emergido como un importante problema de salud pública. En muchos países, el suicidio -en este grupo de pacientes-se ha incrementado notablemente, llegando a triplicarse desde los años 60' a la década de los 90', particularmente en el sexo masculino^12,13.

Para Bridge y cols (2006), se ha avanzado bastante en el conocimiento de la fenomenología y de los factores de riesgo de las conductas suicidas y suicidio del adolescente¹⁴. Entre estos destacan: 1) enfermedades mentales o físicas; 2) alteraciones de la personalidad; 3) factores familiares; 4) factores biológicos; 5) aprendizaje externo o "contagio"; 6) acceso a agentes letales y 7) pobre intervención de la enfermedad o mal manejo clínico.

Por ser el suicidio un acto en cuya realización influye la conjunción de múltiples factores, es muy difícil atribuir exclusiva responsabilidad a un factor específico. Como se indica en la tabla 1, cada condición biológica, psicológica o social, agrega un riesgo adicional para suicidio; por ejemplo, el riesgo relativo de suicidio se incrementa hasta 22 veces cuando se padece una enfermedad psiquiátrica, y el antecedente previo de suicidio puede incrementar el riesgo en un amplio rango que va entre las 9 a 60 veces, llegando incluso a casi 90 veces según algunos reportes^7,14-17.

Tras un intento de suicidio, el riesgo de repetición más alto se produce entre los primeros 3 a 6 meses posteriores, manteniéndose particularmente elevado durante los 2 años siguientes^18,19.

Por otra parte, estudios de autopsias psicológicas demuestran que sobre el 70% de los jóvenes suicidas presentaban múltiples comorbilidades psiquiátricas, lo que incrementa notablemente el riesgo autolítico existiendo una relación directamente proporcional entre número de patologías asociadas y probabilidad de cometer suicidio. Particular gravedad confiere la comorbilidad "trastorno del ánimo, trastorno de la conducta y abuso de drogas", siendo esta la más "potente" combinación para el caso de los adolescentes^14,19.

Las características de la personalidad, como la impulsividad, agresividad, irritabilidad, poca tolerancia a la frustración, patrones rígidos cognitivos, escasa capacidad adaptativa, pobre resiliencia (facultad de hacer frente a la adversidad y construir positivamente sobre ella), también impactan negativamente en el riesgo suicida. Los trastornos de la personalidad, se presentan en aproximadamente uno de cada tres adolescentes muertos por suicidio, incrementando en 3 veces el riesgo de suicidio (para el caso de todos los tipos de personalidades), y en 8,5 veces para las denominadas personalidades "cluster B" (antisocial, borderline, histriónico, narcisista)^14,20.

Otras condiciones asociadas son los de tipo familiar y medio ambiental. Entre ellos cobra valor la psicopatología parental (depresión, abuso de sustancias, conductas antisociales), la historia familiar de suicidio, la inestabilidad o conflic-tiva intrafamiliar, la muerte de uno de los padres o el divorcio, y la presencia de cualquier tipo de violencia. Intervienen además, la relación interpersonal con pares, el apoyo del sistema escolar, la disponibilidad y acceso a algún agente letal (armas, fármacos), entre otros.

Un factor de riesgo suicida -no ajeno de controversias- es el uso de los antidepresivos (ATD), lo que precisamente ha motivado la presente revisión.

El tema suicidio - ATD, ha estado presente desde los inicios de la farmacopea ATD. Por una parte, la toxicidad cardiovascular de una sobre dosis con ATD tricíclicos (clomipramina, amitriptilina, imipramina), y por otra el conocimiento de que el período inicial de la terapia antidepresiva es un período crítico para cometer suicidio, hacían del tratamiento una situación de cuidado.

El primer período de tratamiento, alertaba al clínico toda vez que los primeros signos de mejoría correspondían a la disminución del retardo psicomotor y al aumento en los niveles de energía; y entre los últimos, los sentimientos de baja autoestima, la desesperanza, la culpa y la suicidalidad^21,22. Por ello, existía una ventana en que los pacientes sentirían "mayor fuerza" sin disminuir la intencionalidad autoagresiva o el deseo de muerte.

Hasta la actualidad, y considerando que todo paciente con depresión tiene riesgo de suicidio, deben adoptarse medidas preventivas, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento, período en el cual mejora el impulso mientras persiste el ánimo depresivo y la ideación suicida. Cuando el paciente aparentemente empieza a estar mejor, el riesgo de suicidio puede volverse mayor y el cuidado debe ser más estrecho.

Desde comienzos de los años 80' a la fecha, se han introducido una nueva clase de ATD: los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como la fluoxetina, sertralina, citalopram, escitalopram, paroxetina, fluvoxa-mina, entre otros, cuya llegada significó un importante cambio en el manejo de la depresión. Pese a no ser más efectivos que los tricíclicos y a demorar un par de semanas en lograr sus efectos terapéuticos, su perfil resulta más favorable desde el punto de vista cardiovascular, siendo muy difícil un suicidio por sobredosis^21,22.

Pese a la "benignidad" asignada inicialmen-te, los ISRS no escaparon a la polémica del suicidio. En 1990, Teicher y cols, reportaron los casos de 6 pacientes libres de ideación suicida tratados con fluoxetina, que desde el tercer día hasta 3 meses después de suspendida la medicación presentan ideación suicida, destacando que ninguno de ellos había presentado previamente síntomas de ese tipo en respuesta al tratamiento con otras drogas psicotrópicas²³.

Trece años más tarde, en diciembre del 2003 la British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRS) sugiere el cese del uso de ATD en menores de 18 años, a excepción de la fluoxetina, basado en 3 estudios (dos de los cuales no están publicados), que relaciona a los ATD con incremento de conductas suicidas en niños y adolescentes²⁴. El único estudio publicado, comparaba la incidencia "de novo" de ideación suicida en pacientes con paroxetina versus placebo, encontrándose un promedio de 3,7% (14/378 pacientes) y 2,5% (7/285) respectivamente, sin diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos (p = 0,5)²⁵. En estos estudios, la definición de suicidalidad resulta ambigua, incluyendo conductas como ideación suicida, autoagresiones e intentos de autoeliminación.

Por otra parte, en los Estados Unidos, la Food and Drugs Administration (FDA), en una extensa revisión que incluyó 24 estudios con un total de 4 100 pacientes (14 estudios en depresión, el resto en cuadros ansiosos y en déficit atencional hiperactivo), señala que los individuos medicados con ATD, tuvieron 1,8 veces más eventos suicidas (ideación, intento, autoagresión) en comparación con el placebo (3,8 vs 2,1%); tampoco hubo reporte de suicidios^25,26. En la tabla 2, se observa la prevalen-cia de suicidalidad para ATD y placebo recogido de algunos de los estudios señalados.

En marzo del 2004, la FDA sugirió restringir y vigilar el uso de ATD a los pacientes adultos, ante la posibilidad de empeorar los síntomas depresivos y la ideación suicida, extendiendo la "duda" a la fluoxetina, sertralina, paroxetina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram, bupro-pion, venlafaxina, nefazodona y mirtazapina. Finalmente en octubre del 2004, tras evaluar 26 estudios, la FDA aplicó el black box a todos y a los futuros antidepresivos en menores de 18 años de edad. Sin embargo, nuevamente en ninguno de los 26 estudios se evidenció algún caso de suicidio. Por otra parte, la gran mayoría de los trabajos no han sido "mostrados" a la comunidad científica, desconociéndose la rigurosidad metodológica y estadística^25,26.

En febrero del 2005, el black box original fue cambiado y acotado por la FDA, precisando que el uso de ISRS produciría incremento de la ideación y de conductas, no así de suicidio propiamente tal. Posteriormente, en junio de ese mismo año, el mismo organismo americano advierte nuevamente la posibilidad de incrementar la suicidalidad en adultos^25,26.

Los profesionales de la salud mental hemos sido testigos presenciales del cómo el "alerta" de la FDA ha limitado el quehacer terapéutico, generando confusión y temor respecto al modo de enfrentar un paciente con el diagnóstico de depresión. De hecho, según algunos reportes, desde la advertencia de la FDA, los médicos en general han tendido a disminuir la prescripción de dichos fármacos²⁷. Por lo demás, no es infrecuente ver que los padres de nuestros pacientes -cada vez más informados- critiquen abiertamente nuestra decisión terapéutica, decidiendo unilateralmente no dar o suspender la medicación, para de ese modo "proteger a sus hijos" del uso de los ATD, que para quienes trabajamos en trastornos del ánimo resulta un contrasentido.

El objetivo de la presente revisión es mostrar la evidencia a favor y en contra de los ATD en relación a una probable suicidalidad, para ello hemos realizado una revisión en MEDLINE de los estudios relacionados con el tema. Para la selección de los artículos, hemos utilizado las palabras claves "antidepressant", "suicide", "depression" y las combinaciones "antidepressant and suicide", "antidepressant and child", "antidepressant and adolescence".

Desarrollo

Los estudios que relacionan ATD/suicida-lidad demuestran que de cada 100 pacientes, 2 o 3 tienen un riesgo incrementado por sobre placebo en cuanto pensamiento suicida, intento suicida o autoagresiones. Al ser la mayoría de los estudios "desconocidos" desde el punto de vista metodológico, lamulti-factorialidad del suicidio, ¿permite asignar un rol suicido-génico a los ATD, sin tener la certeza de haber depurado los factores biológicos, psicológicos y sociales que impactan en la concreción de dicho acto?; los grupos ¿serán comparables?, ya que desde el punto de vista ético queda la duda si los investigadores habrán asignado placebo a un paciente gravemente depresivo, con intentos de suicidio o ideación suicida actual.

Los estudios señalados por la FDA y por la MHRS no considerarían importantes factores como: la condición clínica previa y actual del paciente (falta absoluta de respuesta, respuesta parcial, remisión, recaída, etc), fracaso en la adherencia, discontinuación del tratamiento, uso de alcohol y drogas, grado de religiosidad, rasgos de personalidad, comorbilidad médica o psiquiátrica, antecedentes previos de suicidio, antecedentes psiquiátricos familiares, situación intrafamiliar e interpersonal, parámetros farma-cocinéticos (como una excesiva metabolización que se traduce en un nivel sérico ATD sub-óptimo), tiempo transcurrido entre el inicio del tratamiento y la aparición de la ideación o del acto autolesivo, etc²⁸; lo que implica una seria limitación metodológica.

Habitualmente los estudios con fármacos son realizados con un grupo "ideal", esto es, pacientes sin ideación suicida actual, sin comorbilidad médica o psiquiátrica, sin trastornos de la personalidad, con una buena red de apoyo, etc, lo que dista de la realidad y del común de los consultantes, por lo que habría que preguntarse: ¿qué ocurre con el paciente "real" y el uso de los ATD?. En psiquiatría infanto-juvenil, es precisamente el intento de suicidio o la autogresión lo que da el alerta a los padres de que sus hijos necesitan la ayuda de un profesional. Al respecto, precisamente indicamos a estos pacientes ISRS dada la buena tolerancia y baja toxicidad ante el riesgo de una sobredosis voluntaria.

Como el predictor más "potente" de un futuro intento suicida es el antecedente de suicidalidad previa, se podría atribuir injustamente dicho rol al ATD. Sobre 2/3 de quienes han intentado autoeliminación repetirán dicha conducta en el tiempo. Más aún, cada intento suicida aumenta el riesgo de recurrir con métodos más agresivos y eficaces²⁸.

Uno de los ATD más cuestionados ha sido venlafaxina, un antidepresivo dual, con acción sobre receptores serotoninérgicos y noradre-nérgicos. Este fármaco goza de gran prestigio en el tratamiento de los casos de depresión severa, siendo habitualmente utilizado por los médicos en aquellos casos más complejos, que de por si tienen mayor riesgo suicida. Un estudio realizado por Mines y cols el año 2005, confirma que el "más criticado" de los ATD es el fármaco reservado para los pacientes más complejos. Los pacientes tratados con venlafaxina versus los grupos tratados con fluoxetina y citalopram tenían respectivamente 2,75 y 2,43 veces más antecedentes de conductas suicidas; 6,2 y 4,3 veces más antecedentes de hospitalización por depresión; y 6,55 y 3,1 veces mayor probabilidad de haber recibido 2 o más ATD durante el último año²⁹. Por lo tanto, eran pacientes con un alto riesgo de recurrencia suicida.

Con los antecedentes expuestos, y a nuestro modo de ver, la recomendación de no emplear ATD por un eventual incremento de la suicidalidad equivale a desaconsejar el uso de antibióticos, broncodilatadores o antihistamínicos en el tratamiento de la neumonía, asma bronquial o urticaria, respectivamente, argumentando que dichos fármacos pueden producir tos, disnea o prurito, o exacerbar la patología de base. En realidad se trata de síntomas inherentes a la enfermedad, cuya exacerbación puede deberse a la severidad de la enfermedad o a que los fármacos utilizados, o su dosificación, no son suficientes para controlar los síntomas en cuestión. En ningún caso la conclusión sería abstenerse de usar esos medicamentos³⁰.

Según reportes, quienes intentan suicidio reciben en un porcentaje mayor terapia ATD comparado con quienes no han intentado suicidio, aunque esto sería atribuible a que el uso de ATD es un "marcador" de severidad depresiva³¹ . El riesgo de intento suicidio grave durante un seguimiento de 6 meses de tratamiento ATD es menos de 1 por 1 000 adultos, y menos de 1 por 300 adolescentes³².

En el caso hipotético de que realmente los ISRS incrementasen la ideación suicida, esto tampoco sería una causal prohibitiva para no tratar la depresión mayor puesto que 1 de 6 000 niñas y 1 de 400 niños con ideación presente cometen suicidio³³. Así mismo, la relación entre intentos suicidas entre los jóvenes y el suicidio es de 100 a 200: 1³⁴.

En la gran mayoría de los estudios en que se basa la FDA y que han sido mostrados a la comunidad científica, el seguimiento se limita a menos de 12 semanas, por lo que, a largo plazo es difícil evidenciar el impacto del tratamiento. Al respecto, y tal como lo plantea Jick y cols³⁵, a medida que se prolonga un tratamiento ATD, el riesgo de intento y el suicidio se van reduciendo considerablemente. Comparado con los pacientes que llevaban más de 90 días tomando ATD, entre el primer y noveno día de tratamiento la probabilidad de desarrollar un acto suicida no fatal era 4 veces superior; entre los 10 y 29 días, 3 veces superior; y, entre los 30 y 89 días de tratamiento el riesgo se elevaba a 1,5 veces. Del mismo modo, comparado con quienes llevaban más de 90 días de tratamiento, el riesgo de muerte por suicidio era 38 veces más alto entre los días primeros 9 días de tratamiento, reduciéndose drásticamente a 5,1 veces entre los días 10 y 29, y a 2 veces entre los 30 y 89 días de tratamiento³⁵.

A pesar del notable incremento del suicidio adolescente hasta la década de los 90', existe una fuerte evidencia de que los ATD resultan útiles en la reducción del riesgo autolítico. Tal como se observa en la tabla 3, hay países en que la tasa de suicidio se ha incrementado y otros en que ha tendido al estancamiento o a la reducción^13,14. Para estimar con certeza el impacto de los ATD, habría que ver la reducción de los comportamientos suicidas en los pacientes depresivos tratados y no tanto lo observado en la población general.

Al respecto, desde los inicios de la terapéutica en psiquiatría se ha observado una progresiva y significativa disminución en las tasas de suicidio entre los pacientes depresivos. Así, en la era "pre-terapéutica" (1900-1939), en la era de la "terapia electroconvulsiva" (1940-1959), y en la "era ATD" (1960-1992), las tasas se redujeron de modo progresivo (6,3,5,7 y 3,3 por cada 1 000 pacientes)³⁶. Del mismo modo, desde 1985 a 1999 la tasa de suicidio en los Estados Unidos disminuyó de 12,4 x 100 000 habitantes a 10,7 x 100 000 (-13,5%), mientras que la prescripción de los ATD, fundamentalmente ISRS se incrementó 4 veces. La declinación fue más pronunciada en mujeres que en hombres, coincidente (pero no atribuible exclusivamente) con el hecho que las mujeres recibieron 2 veces más ATD que los hombres³⁷. Por su parte, en adolescentes, el doble en el uso de ATD se asoció a una disminución de 0,23 suicidios cada 100 000 adolescentes por año³⁸.

Las consultas por episodios depresivos tanto mono o bipolares se han incrementado notablemente durante la última década y con ello la prescripción ATD, por lo que, la exposición a dichos fármacos resulta evidentemente mayor. Si consideramos el riesgo suicida del depresivo, un análisis ligero de dichos casos podría atribuir injustamente responsabilidad a los ATD³⁹.

Por su parte, estudios señalan que un número importante de suicidas consultó médico el mes previo a su muerte, pese a lo cual, la mayoría no recibió un esquema terapéutico^40-42, estando una muy pequeña cantidad de pacientes en tratamiento al momento de su muerte¹⁵. De acuerdo con lo señalado por Gray y cols, sólo un 1% de los suicidas jóvenes se encontraban bajo tratamiento en el sistema público de salud, y en un 3% fue posible detectar psico-trópicos en plasma durante la autopsia⁴³. Otros autores, concuerdan con que el 2% de los jóvenes suicidas recibe tratamiento ATD^44-46.

 Prescribir un ATD no asegura que se continúen las indicaciones de tratamiento; la no adherencia de los ISRS en la población general fluctúa entre el 15 a 20%⁴⁷, y la falta de respuesta para estos fármacos es alrededor del 20 a 30%⁴⁸. Considerando estas cifras, resulta fundamental la pesquisa de los casos en que fracasa un ATD o falla la adherencia, debiendo fortalecerse el vínculo terapéutico, particularmente en quienes tengan un elevado riesgo de suicidalidad. Precisamente, un factor importante que agrava el problema es la baja adherencia al tratamiento revelado en estudios toxicológicos. En pacientes muertos por suicidio un muy bajo porcentaje de quienes recibían ATD tenían niveles plasmáticos pesquizables, lo que permite concluir que el suicidio ocurría en quienes no respetaban las indicaciones o en quienes habían suspendido el tratamiento. Gray y cols, en 49 adolescentes suicidas de Utah, encuentran que el 24% estaba en tratamiento antidepresivo, sin embargo, en ninguno de ellos fue encontrado registro plasmático post-mortem para antidepresivos⁴⁹. Otros autores encuentran cifras entre un 8 a 20% para reporte positivo de ATD en sangre al momento de su muerte^50-53.

Posibles motivos que influirían en el incremento de la suicidalidad

Viraje Farmacológico y Fases Mixtas

El trastorno bipolar (TB) es habitualmente mal diagnosticado como depresión unipolar⁵⁴, recurriéndose regularmente a los ATD como parte importante de la terapéutica, los cuales están contraindicados en bipolares como mono-terapia, debiendo siempre asociarse a un estabilizador del ánimo como el ácido valproico, carbamazepina, carbonato de litio, oxcarbaze-pina, etc. La razón de lo anterior, es el riesgo de viraje desde la fase depresiva a la maníaca, con descompensaciones bruscas del cuadro clínico.

Un factor que podría influir en un eventual incremento de la suicidalidad, es precisamente el paso de la depresión a la manía, principalmente a manía disfórica o irritable. De hecho, una muy baja tasa de pacientes con TB recibe tratamiento con estabilizadores al momento de su muerte⁵⁵. Al respecto, Wilens y cols (2003), señalan que un 7% de los pacientes pediátricos tratados por depresión mayor y trastorno obsesivo-compulsivo desanollaron manía, y 10% un cuadro psicótico⁵⁶. Otros autores reportan tasas de agresividad, conductas autoinjuriantes e ideación homicida en pacientes que desarrollaron manía con una frecuencia del 77%, 20% y 6% respectivamente⁵⁷.

Por otra parte, los bipolares no diagnosticados tendrían 4 veces más riesgo de intentar suicidio, y 50% más probabilidad ser hospitalizado al compararlos con quienes no tienen una enfermedad bipolar⁵⁸.

Akatisia

La akatisia conesponde a "una sensación de inquietud, impaciencia, intranquilidad, ansiedad, insomnio o disconfort generalizado", y está fuertemente asociada a abandono precoz de tratamiento. La akatisia secundaria a los ATD tendría una incidencia que varía entre un 9,8 a 25%⁵⁹, y a menudo se presenta durante los primeros 10 a 14 días de tratamiento, siendo comúnmente ignorada o confundida con ansiedad o con empeoramiento de la condición original⁶⁰. Pese a la evidencia, no es clara la relación o la influencia de la akatisia en el suicidio, aunque una probable relación estaría basada en la sensación desagradable, inquietud, insomnio secundario, y en la baja adherencia al tratamiento ATD que se desprende de su sintomatología.

Discontinuación del antidepresivo

La discontinuación abrupta de los ATD pueden producir un conjunto de síntomas inmediatamente después de la suspensión medicamentosa. Para hablar de "síndrome de discontinuación", los síntomas deben haberse presentado previo a la suspensión y no deben ser atribuibles a otras causas. Síntomas comúnmente asociados son mareos, ansiedad, parestesias, inhabilidad, síntomas gripales (malestar general, ri-nonea, mialgias, náuseas, vómitos, dianea); síntomas menos comunes son alucinaciones hipna-gógicas, hipomania, agitación psicomotora, con reportes aislados de ideación suicida. Como parte del concepto de este síndrome está el hecho que la reinserción del tratamiento mejora rápidamente los síntomas señalados⁶¹.

Postura de la American Academy of Child and Adolescent Psychiatry

La American Academy of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP) ha sugerido a la FDA no aplicar el black box warning a todos los ATD en depresión infantil basado en los siguientes postulados⁶²:

Conclusiones

Mientras más grave una depresión, mayor probabilidad consultar al médico y de ser tratada con uno o más ATD, eligiéndose -por lo general- los más modernos, cada vez más seguros, efectivos y potentes, lo que evidentemente establece una relación entre quienes usan ATD y el mayor riesgo suicida, que en muchos casos es atribuible a la severidad del cuadro clínico.

Los estudios que llevan a black box por parte de los organismos regulatorios norteamericanos y británicos, no gozan de una metodología rigurosa, y sus resultados no alcanzan significancia estadística. Los resultados sistemáticamente demuestran que cada 100 pacientes, 2 a 3 incrementan el riesgo de suicidalidad, cifras que no se comparan con la ideación y riesgo de suicida que acompaña a la enfermedad depresiva. En relación a esto, la FDA plantea que el riesgo de tratar una depresión es incrementar la suicidalidad en un 2% por sobre el placebo; cabría preguntarse entonces, ¿qué ocurriría si no se tratan a los pacientes?.

La observación en niños y adolescentes coincide en que prácticamente la totalidad de los suicidas no tomaba ATD pese a estar deprimidos, lo que sugiere una baja relación fármaco/ suicidio.

Por lo expuesto, creemos que la FDA ha tenido una actitud sobrevalorada en contra los ATD, sin considerar el efecto negativo para los médicos y particularmente para nuestros enfermos.

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Trabajo recibido el 13 de junio de 2006, devuelto para corregir el 30 de enero de 2007, segunda versión el 5 de marzo de 2007, aceptado para publicación el 2 de junio de 2007.

Correspondencia a: Dr. Juan Carlos Martínez A. E-mail: jcmartinez32@yahoo.com