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La leucemia de células plasmáticas (LCP) es una neoplasia de células plasmáticas infrecuente y agresiva, caracterizada por la presencia de altos recuentos de células plasmáticas circulantes en sangre periférica. Fue descrita inicialmente por Gluzinski hace más de 100 años1 y definida por Kyle en 19742. La IMWG (del inglés International Myeloma Working Group) define a la LCP como la presencia de plasmocitos en sangre periférica en > 20% del total de células nucleadas o al recuento absoluto de células plasmáticas en sangre periférica >2 X 109/L3.
Se presenta en 1-2% de todas las gammapatías monoclonales4 en dos formas: LCP primaria y secundaria. La LCP primaria (LCPp) representa 60-70% de los casos. Esta se presenta “de novo”en fase leucémica, sin evidencia previa de mieloma múltiple (MM), y difiere de la LCP secundaria, precisamente, en que esta se refiere a “transformación leucémica” en pacientes con MM previamente diagnosticados, refractarios o resistentes. Su evolución es fulminante, con sobrevida sin tratamiento muy corta, entre 9 y 11 semanas5.
En vista de la baja frecuencia de esta enfermedad, la mayoría de los datos clínicos se han obtenido de casos aislados reportados y estudios retrospectivos pequeños.
Se encontró solo un reporte a nivel nacional de LCPp, correspondiente a un caso clínico6.
El objetivo de esta investigación fue describir las características epidemiológicas, clínicas, respuesta a tratamiento y sobrevida de pacientes mayores de 15 años con diagnóstico de LCPp, diagnosticados y tratados en el Hospital del Salvador.
Materiales y Métodos
Pacientes
Se realizó un estudio de tipo descriptivo, retrospectivo. Los datos fueron extraídos desde la base de datos de la Sección de Hematología y de la base del Laboratorio de Hematología Especializada del Hospital del Salvador. Se buscaron los pacientes con diagnóstico de LCPp, entre enero de 2015 y abril de 2018. Se excluyó del análisis los pacientes con LCP secundaria y pacientes con diagnóstico de cualquier otra gammapatía monoclonal que no cumplieran los criterios de LCPp.
Epidemiología, clínica y laboratorio
Se revisó la base de datos clínica y de laboratorio, además de las fichas clínicas de los pacientes con LCPp. Se registraron los antecedentes clínicos como edad al diagnóstico, género, comorbilidades y sintomatología; además, antecedentes de laboratorio como hemograma, porcentaje de células plasmáticas en sangre periférica y médula ósea, estudio de paraproteína, niveles de LDH, calcio, creatinina, B2 microglobulina y albúmina. La afectación ósea se obtuvo mediante radiografías convencionales en 2 pacientes y con tomografía computada sin contraste en 3. También se registró el estudio de citometría de flujo y citogenética e hibridación in situ con fluorescencia (FISH).
Citogenética convencional y FISH
Se realizaron cultivos de 24 a 96 h, analizándose 20 metafases como mínimo. Las alteraciones cromosómicas fueron descritas con la nomeclatura aceptada internacionalmente. Se realizó FISH interfásico a las células en fijador provenientes del cultivo de citogenética, con sondas comerciales Vysis (Abbott Downers Grove, IL, USA) para del(17p), t(4;14), t(11;14) y t(14;16).
Inmunofenotipo por citometría de flujo
Todas las muestras fueron marcadas según protocolo de Euroflow “LST” de 8 colores. El estudio se realizó en equipo BD FACSCanto II (BD Bioscience, Becton, Dickinson and Company, USA) con 3 láseres (azul, violeta y rojo), y fue adquirido y analizado con software BD FACSDiva (Becton, Dickinson and Company, USA).
Resultados
De un total de 178 pacientes con diagnóstico, de gammapatía monoclonal en el período de estudio, se diagnosticó 8 pacientes con LCP, cinco de ellas primaria (2,8%). La edad promedio al diagnóstico fue 52 ± 13 años, (rango 33-64). La relación hombre:mujer fue de 1:1,5.
Tres presentaron hipercalcemia al diagnóstico con un valor medio de calcio sérico de 13,1 ± 4,0 mg/dL; falla renal (definido como creatinina > 2 g/dL) en 60%, con creatinina media 1,48 ± 0,72 g/dL. Todos presentaron anemia. La hemoglobina (Hb) media fue 7,3 ± 2,8 mg/dL, el recuento de leucocitos medio fue 52.500 ± 38.056/mm3 y el recuento plaquetario medio 83.600 ± 55.936/mm3 (Tabla 1). Se identificó compromiso óseo solo en 2/5 casos. En otros estudios bioquímicos, 80% de los pacientes presentó elevación de B2 microglobulina, media 12,3 ± 7,7 mg/dl; 40% de los casos presentó hipoalbuminemia y la mediana de deshidrogenasa láctica (LDH) fue 2.063 UI/mL (normal hasta 224 UI/mL).
Tabla 1 Características generales del grupo
| Características | Ítem | n (%) |
|---|---|---|
| Epidemiología | Edad (años) | 52 (rango 33-64) |
| Masculino | 2 (40) | |
| Laboratorio Hb (g/dL) | 7,3 ± 2,8 | |
| GB (mm3 × 109) | 52,5 ± 38,0 | |
| Plaquetas (mm3 × 109) | 83,6 ± 55,9 | |
| LDH (Ul/mL) | 2060 | |
| Calcio (mg/dL) | 13,1± 4,0 | |
| Creatinina (mg/dL) | 1,48 ± 0,72 | |
| B2 microglobulina (mg/L) | 12,3 ± 7,7 | |
| Albúmina (g/L) | 3,65 ± 1,06 | |
| Células | Sangre periférica | 57,6 29, 1 |
| plasmáticas | Médula ósea | 88,6 ± 4,7 |
| Paraproteína | lgG kappa | 2 (40) |
| lgG lambda | 1(20) | |
| lgA lambda | 1(20) | |
| CL lambda | 1(20) |
El recuento promedio de células plasmáticas en sangre periférica fue 57,6%, y en médula ósea 88,6%. Con respecto a la paraproteína, se observaron 3 casos IgG (2 IgG kappa, 1 IgG lambda), 1 caso IgA lambda y un caso de cadenas livianas lambda.
El inmunofenotipo se realizó en cuatro pacientes. Destacó que CD56 fue negativo en todos, CD117 negativo en tres y el CD20 positivo en uno (Tabla 2).
Tabla 2 Estudio de citometría de flujo en cuatro casos estudiados
| Anticuerpo | caso 1 | caso 3 | caso 4 | caso 5 |
|---|---|---|---|---|
| CD38 | + | + | + | + |
| CD138 | + | + | + | + |
| CD20 | - | - | + parcial | - |
| CD19 | - | - | - | - |
| CD117 | + | - | - | |
| CD56 | - | - | - | - |
Nota: caso 2 no fue estudiado.
Se realizó estudio por citogenética convencional en cuatro pacientes, dos presentaron un cariotipo complejo, uno fue normal y uno sin mitosis. Los cariotipos complejos tuvieron un promedio de 15~20 alteraciones cromosómicas/ célula (Figura 1). Los cinco casos tuvieron estudio de FISH, uno con resultado positivo para TP53 y uno para t(11;14). No se detectó t(4;14) ni t(14;16) (Tabla 3).
Figura 1 Cariotipo del caso 1 mostrando una hipodiploidía con alteraciones cromosómicas complejas. Destacan las copias extra de 1q participando en translocaciones, deleción de 13q, material adicional en 14q y ausencia de los cromosomas 16.
Tabla 3 Resultados del estudio citogenético y FISH de los 5 casos
| Caso | Cariotipo | TP53 | t(4;14) | t(14;16) | t(11;14) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Complejo | N | N | N | N |
| 2 | Norma l | Positivo | N | N | N |
| 3 | Complejo | N | N | N | N |
| 4 | NA | N | N | N | N |
| 5 | No mitosis | N | N | N | Positivo |
En cuanto a tratamiento, tres recibieron esquema VTD PACE (bortezomib, dexametasona en altas dosis, talidomida, cisplatino, doxorrubicina, ciclofosfamida y etopósido) por 4 ciclos, un paciente abandonó la atención tras un ciclo de CTD (ciclofosfamida, talidomida y dexametasona), y el otro no recibió tratamiento, ya que falleció al segundo día de hospitalización. Ninguno ha recibido trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH). De los 3 pacientes que tenemos datos, 2 lograron remisión completa, recayendo a los 5 y 6 meses, respectivamente. Uno tuvo respuesta parcial. Tres permanecen vivos, con enfermedad activa, en manejo conservador. La sobrevida media fue de 14 meses.
Discusión
La LCPp es una entidad única, poco frecuente, con características biológicas particulares7. En nuestro estudio observamos 4,4% (8/178) leucemia de células plasmáticas y 2,8% (5/178) de LCPp, acorde a lo reportado a nivel internacional. La edad media al diagnóstico de las LCPp fue 52 años, confirmando que son pacientes de menor edad que los con MM. A diferencia de lo reportado en la literatura, evidenciamos mayor incidencia en sexo femenino, hecho que concuerda con un estudio nacional realizado por Peña et al8, que muestra una frecuencia mayor de MM en mujeres. Por otro lado, observamos que solo un paciente se asoció a LCPp por cadenas livianas, a diferencia de lo descrito. Sin perjuicio de lo anterior, predominó la presencia de cadena lambda, hecho que coincide con lo reportado internacionalmente9.
Se postula que el hecho que las células plasmáticas dejen la médula ósea para migrar a la sangre periférica se explica por la ausencia de expresión en membrana de moléculas de adhesión (CD56)10,11. Genzel et al9 reportaron recientemente presencia de CD56 solo en 29% de los casos de LCPp vs 70% en el caso del MM. En nuestro estudio, ningún paciente expresó CD56.
Tal como esperábamos, observamos que los pacientes con LCPp se presentaron con alta incidencia de falla renal e hipercalcemia y menos frecuentemente lesiones óseas12. No se encontró lesiones de sistema nervioso central, aunque cabe destacar que esto no fue activamente buscado.
El estudio inmunofenotípico por citometría de flujo de las LCPp difiere de la del MM por presentar expresión de CD20 intenso, expresión débil de CD19, CD117, HLA-DR y ausencia de CD56 hasta en 80% de los casos11,13. Nosotros observamos expresión parcial de CD20 en un paciente, CD56 negativo en todos y CD117 negativo en 3 casos. Como ya se mencionó, no se expresó CD56 en ninguno.
En relación a los hallazgos del estudio citogenético, se evidenció alta frecuencia de mitosis y cariotipos complejos. Esto se condice con la mayor tasa de replicación celular de esta entidad. Todas las alteraciones citogenéticas encontradas en MM pueden ser encontradas en las LCP, teniendo alta prevalencia la t(11;14), monosomía 13 o del(13) y monosomía 714,15. Destaca la del(17) con pérdida de TP53 hasta 50% de los casos de LCPp, hecho que observamos en un solo paciente. La t(11;14) es frecuente y está asociada a mal pronóstico en esta patología, a diferencia del MM, donde se asocia a pronóstico favorable15,16.
Aunque con la introducción de las nuevas terapias para MM (talidomida, lenalidomida o bortezomib), los resultados en cuanto a sobrevida de estos pacientes con LCPp mejoraron, siguen siendo poco alentadores. Un estudio estadounidense sobre la base de datos SEER (del inglés Surveillance, Epidemiology, and End Results database) publicó en 2009 resultados de esta patología desde los años 1973 y 2004. La sobrevida media fue de 4 meses en pacientes mayormente tratados con quimioterapia convencional. Lamentablemente, no hubo ninguna mejoría de sobrevida durante los 30 años17. En la actualización publicada en 2014, se observó un incremento en sobrevida significativa en los pacientes tratados luego del 2006, la que llegó a 12 meses entre 2006 y 200918. La explicación más probable es el uso masificado de las llamadas nuevas drogas.
Por otro lado, se ha reportado disminución en la mortalidad en el primer mes del diagnóstico, que alcanzaba 26% antes de 2006, a 15% en Estados Unidos de Norteamérica. Esto podría extrapolarse a nuestra cohorte, en la que hubo 1 fallecido en el primer mes.
En general, el bortezomib es la droga mayormente usada para esta patología19–22, aunque no hay esquema estándar.
Desde la introducción de la quimioterapia en altas dosis, seguido por trasplante de médula autólogo (TAPH) en pacientes candidatos23, se observó una mejoría significativa en la sobrevida de pacientes con mieloma múltiple. Sin embargo, los resultados no son extrapolables a los casos de LCPp, en los que la sobrevida es francamente menor24–28. No hay estudios prospectivos fase III, por lo que no existen guías precisas de tratamiento. Solo existen 2 estudios fase II19,29. Uno evaluó 23 pacientes menores de 70 años, con tratamiento basado en bortezomib, dexametasona más ciclofosfamida o doxorrubicina, seguido de TAPH. Algunos recibieron trasplante alogénico de consolidación, otros un segundo TAPH. La sobrevida media fue de 36 meses, con una tasa de respuesta a la inducción de 69%. El otro estudio evaluó la combinación de lenalidomida y dexametasona como inducción en 23 pacientes. La sobrevida a 15 meses de seguimiento fue de 63%, con tasa de respuesta de 61%. Sin perjuicio de lo anterior, las recomendaciones actuales recomiendan un régimen intensivo, que incluya nuevas terapias y quimioterapia, seguido de TAPH7,30.
En nuestros pacientes, se eligió el esquema VTD PACE por ser agresivo y usado en MM de alto riesgo o enfermedad extramedular31. Fue efectivo en los tres pacientes en que se usó, sin embargo, todos recayeron rápidamente. Lamentablemente, ninguno logró ser candidato a TAPH, ya que esta enfermedad no se incluye dentro de las indicaciones actuales de la Comisión de Trasplante del sistema público chileno.
Conclusión
La leucemia de células plasmáticas es una patología infrecuente y agresiva. Nuestros pacientes presentaron similares características a las descritas en la literatura. Aunque el pronóstico ha mejorado, este sigue siendo ominoso, con recaídas tempranas a pesar de la introducción de quimioterapia intensiva. El ideal es proceder rápidamente a un TAPH, una vez lograda la remisión de la enfermedad.
