Resumen

HERRERA, Christian L; JARAMILLO, Priscilla C; LANAS, Fernando  y  SALAZAR, Luis A. Polimorfismo C373G del Gen PECAM-1 en Individuos Chilenos con Enfermedad Coronaria y Controles. Int. J. Morphol. [online]. 2007, vol.25, n.2, pp.439-444. ISSN 0717-9502.  http://dx.doi.org/10.4067/S0717-95022007000200031.

La molécula de adhesión celular endotelial plaquetaria-1 (PECAM-1) es una glicoproteína de membrana expresada por células endoteliales, plaquetas, monocitos, neutro filos y algunos tipos de linfocitos T. Constituye una pieza clave en la extravasación de leucocitos a través de las uniones intercelulares del endotelio vascular durante el proceso inflamatorio. El objetivo de nuestro estudio fue determinar la asociación entre el polimorfismo C373G (Leul25 Val) del gen PECAM-1 y enfermedad coronaria, en individuos chilenos. Se estudió un total de 220 individuos (112 casos y 108 controles). La presencia de enfermedad coronaria fue confirmada mediante angiografía (estenosis > 70%). El polimorfismo C373G, fue detectado mediante la técnica de reacción en cadena de polimerasa seguida de restricción enzimática. Las frecuencias genotípicas observadas en ambos grupos cumplen con la ley de Hardy-Weinberg. La distribución de genotipos como la frecuencia relativa de alelos para el polimorfismo C373G del gen PECAM-1, fueron similares entre casos y controles (p = 0.820 y p = 0.739, respectivamente). Además, la OR asociada al alelo mutado G fue 0.92 (I.C. 95%, 0.54-1.57; p= NS). Los datos obtenidos sugieren que el polimorfismo C373G del gen PECAM-1 no está asociado a enfermedad coronaria en la población analizada

Palabras clave : Aterosclerosis; PECAM-1; Polimorfismo.