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Revista chilena de pediatría

versión impresa ISSN 0370-4106

Resumen

DIDIER CRUZ A, Israel; BARON L, Sara; GARRIDO G, Claudia  y  VELAZQUEZ S, Jose Roberto. Sarcoidosis infantil. Una rara enfermedad pediátrica: Caso clínico. Rev. chil. pediatr. [online]. 2011, vol.82, n.6, pp.535-541. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062011000600009.

La sarcoidosis es un padecimiento multisistémico, de etiología desconocida. Afecta diversos órganos, entre los que se encuentran la piel, ojos, articulaciones, hígado, corazón, bazo y ganglios linfáticos. Los pulmones son el órgano más afectado en esta enfermedad, y aunque la sintomatología puede variar en cada etapa de la vida, lo común es que pase desapercibida en la mayoría de los casos. En algunos países como Inglaterra, Estado Unidos y Japón es endémica, en México y Latinoamérica su incidencia es baja. Existe una predisposición genética en la cual el complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) tiene un papel predominante. El diagnóstico histopatológico requiere de la presencia en los tejidos de lesiones granulomatosas no caseificantes, células epiteloides e inclusiones citoplasmáticas llamadas células de Schaumann. La complicación más severa es la fibrosis pulmonar, por lo que el tratamiento con esteroides es de suma importancia. Presentamos el caso de un escolar al que se le realizo el diagnóstico de sarcoidosis pulmonar por biopsia pulmonar a cielo abierto. Al cual se le inicio tratamiento con esteroide sistémico y actualmente se encuentra bajo vigilancia, asintomático y sin complicaciones secundarias al tratamiento.

Palabras clave : Sarcoidosis pulmonar; adenopatías mediastinales; niños.

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