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Revista chilena de pediatría

versión impresa ISSN 0370-4106

Resumen

DONOSO C, Carolina et al. Estenosis traqueal congénita, Serie clínica . Rev. chil. pediatr. [online]. 2006, vol.77, n.3, pp.274-281. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062006000300007.

Introducción: La estenosis traqueal congénita (ETC) es una entidad clínica infrecuente, que se caracteriza por la presencia de anillos traqueales circulares completos, que determinan estrechez fija del lumen traqueal ocasionando dificultad respiratoria de grado variable. Objetivos: Comunicar 10 pacientes portadores de ETC, sus aspectos clinicos, morfológicos y alternativas en el tratamiento. Pacientes y Método: Se analizó retrospectivamente las formas de manifestación, exámenes diagnósticos y evolución de diez pacientes portadores de ETC diagnosticados entre los años 1998 y 2006. Resultados: Seis pacientes con síntomas respiratorios graves requirieron cirugía correctora de la traquea, uno falleció luego de un año, en el postoperatorio de una intervención cardiovascular. Cuatro pacientes con sintomatología respiratoria menor no requirieron corrección quirúrgica, uno falleció en el postoperatorio de una cirugía cardiaca. Conclusión: La ETC es una malformación potencialmente grave que requiere tratamiento quirúrgico en los pacientes sintomáticos con obstrucción severa de vía aérea. Los pacientes con síntomas leves pueden permanecer en control y no ser sometidos a cirugía correctora

Palabras clave : estenosis traqueal; estenosis traqueal congénita; anillos traqueales; estenosis vía aérea; cirugía de vía aérea.

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