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Búsqueda : PACHAJOA, HARRY [Autor]
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 PACHAJOA, HARRY, SALDARRIAGA, WILMAR and ISAZA, CAROLINA Síndrome de Seckel, Dos Casos en una Familia Colombiana. Rev. chil. pediatr., Oct 2010, vol.81, no.5, p.432-436. ISSN 0370-4106


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 Nieto, Albaro et al. Enfermedad de Gaucher, diagnostico en el embarazo, reporte de caso y consideraciones de su tratamiento en Colombia.. Rev. chil. obstet. ginecol., Jun 2018, vol.83, no.3, p.310-317. ISSN 0717-7526


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 Ramírez-Cheyne, Julián et al. Defectos congénitos en un hospital de tercer nivel en Cali, Colombia. Rev. chil. obstet. ginecol., Dic 2015, vol.80, no.6, p.442-449. ISSN 0717-7526


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 Saldarriaga, Wilmar et al. Síndrome otopalatodigital tipo II, aproximación prenatal y diagnóstico clínico de un caso complejo de displasia ósea. Rev. chil. obstet. ginecol., 2012, vol.77, no.4, p.310-314. ISSN 0717-7526


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 Pachajoa, Harry. PENTALOGÍA DE CANTRELL EN UN RECIÉN NACIDO EXPUESTO EN ÚTERO A MISOPROSTOL. Rev. chil. obstet. ginecol., 2010, vol.75, no.1, p.47-49. ISSN 0717-7526


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 Pachajoa, Harry, Vejarano, Luis Eduardo and Isaza, Carolina Use of 3D Multislide CT in the Study of a Fetus with Cyclopia. Int. J. Morphol., Mar 2012, vol.30, no.1, p.88-93. ISSN 0717-9502


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 Caicedo-Herrera, Gabriela et al. Trasplante de médula ósea exitoso en un caso de linfohistiocitosis hemofagocítica familiar tipo 3. Andes pediatr., Abr 2021, vol.92, no.2, p.269-273. ISSN 2452-6053


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 Ramírez-Montaño, Diana, Candelo, Estephania and Pachajoa, Harry Nueva variante en el gen ALG13 responsable del trastorno congénito de la glicosilación tipo Is en un paciente masculino. Andes pediatr., 2021, no.ahead, p.0-0. ISSN 2452-6053


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