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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Validación y utilidad de la encuesta PHQ-9 (Patient Health Questionnaire) en el diagnóstico de depresión en pacientes usuarios de atención primaria en Chile]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: Los trastornos depresivos (TD) son un conjunto de enfermedades prevalentes que requieren de un adecuado diagnóstico y tratamiento. En Chile, los instrumentos de evaluación y diagnóstico son escasos. Como forma de enfrentar esta dificultad, el objetivo del presente estudio fue validar la versión en español del auto-reporte Patient Health Questionarie (PHQ-9), en la población consultante de la atención primaria en Chile. El PHQ-9 permite detectar sintomatología depresiva leve, moderada o severa, y ha demostrado ser un eficiente instrumento de diagnóstico. Material y Método: 1.327 pacientes evaluados en junio 2005, provenientes de 5 consultorios generales urbanos de la Comuna de Valdivia respondieron individualmente el PHQ-9. Una sub-muestra fue comparada con la escala de Hamilton para depresión, los criterios CIE-10 para depresión y la versión XX del PHQ-9. Resultados: El PHQ-9 demuestra una sensibilidad de un 92% y especificidad de 89% en la detección de pacientes depresivos, al compararla con la escala de Hamilton-D. Además, presenta una validez de constructo y una validez predictiva concurrente con los criterios de CIE-10 para depresión. Conclusiones: El PHQ-9 mostró un comportamiento psicométrico que permite su utilización clínica en pacientes de atención primaria en Chile.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">REV CHIL NEURO&#45;PSIQUIAT 2012; 50 (1): 10&#45;22</font></p> 	    <p align="right"><font face="verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="4"><b>Validaci&oacute;n y utilidad de la encuesta PHQ&#45;9 (Patient Health Questionnaire) en el diagn&oacute;stico de depresi&oacute;n en pacientes usuarios de atenci&oacute;n primaria en Chile</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="3"><strong>Validity and utility of PHQ9 (Patient Helth Questionnaire) in the diagnosis of depression in user patients of primary care in Chile</strong></font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><strong>Tomas Baader M., PhD<sup>1</sup>, Jos&eacute; Luis Molina F.<sup>1</sup>, Silvia Venezian B.<sup>1</sup>, Carmen Rojas C.<sup>1</sup>, Renata Far&iacute;as S.<sup>a</sup>, Carlos Fierro&#45;Freixenet<sup>a</sup>, Mathias Backenstrass<sup>2</sup> y Christoph Mundt<sup>2</sup>, PhD.</strong></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup>&nbsp;Instituto de Neurociencias Cl&iacute;nicas, Unidad de Psiquiatr&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile.    <br>  <sup>2</sup>&nbsp;Psychiatrische Klinik, Universität Heidelberg, Heidelberg, Alemania.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>a</sup> Alumnos ayudantes, Instituto de Neurociencias Cl&iacute;nicas, Unidad de Psiquiatr&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a name="top"></a><a href="#back">Correspondencia a:</a></font></p>     <p align="justify"><hr size="1">     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Background:</i></b> <i>Depressive disorders (TD) is a set of prevalent diseases that require proper diagnosis and treatment. In Chile, the instruments of evaluation and diagnosis are scarce. As a way to address this difficulty, the objective of this study was to validate the Spanish version of the self&#45;reported Patient Health Questionarie (PHQ&#45;9), the consulting population in primary care in Chile. The PHQ&#45;9 to detect depressive symptoms as mild, moderate or severe, and has proven to be an efficient diagnostic tool. <b>Methods:</b> 1327 patients evaluated in June 2005 from five urban general practices of the Commune of Valdivia answered individually the PHQ&#45;9. A subsample was compared with the Hamilton scale for depression, ICD&#45;10 criteria for depression and XX version of the PHQ&#45;9. <b>Results:</b> The PHQ&#45;9 demonstrated a sensitivity of 92% and 89% specificity in detecting depressive patients, when compared to the Hamilton&#45;D scale. It presents a construct validity and predictive validity concurrent with the ICD&#45;10 criteria for depression. <b>Conclusions:</b> The PHQ&#45;9 showed a psychometric allowing clinical use in primary care patients in Chile.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Key words:</i></b> <i>Depression, PHQ&#45;9 questionnarie, validity in primary care. </i></font></p>     <p align="justify"><hr size="1">     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Resumen</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Introducci&oacute;n:</i></b> <i>Los trastornos depresivos (TD) son un conjunto de enfermedades prevalentes que requieren de un adecuado diagn&oacute;stico y tratamiento. En Chile, los instrumentos de evaluaci&oacute;n y diagn&oacute;stico son escasos. Como forma de enfrentar esta dificultad, el objetivo del presente estudio fue validar la versi&oacute;n en espa&ntilde;ol del auto&#45;reporte Patient Health Questionarie (PHQ&#45;9), en la poblaci&oacute;n consultante de la atenci&oacute;n primaria en Chile. El PHQ&#45;9 permite detectar sintomatolog&iacute;a depresiva leve, moderada o severa, y ha demostrado ser un eficiente instrumento de diagn&oacute;stico. <b>Material y M&eacute;todo:</b> 1.327 pacientes evaluados en junio 2005, provenientes de 5 consultorios generales urbanos de la Comuna de Valdivia respondieron individualmente el PHQ&#45;9. Una sub-muestra fue comparada con la escala de Hamilton para depresi&oacute;n, los criterios CIE&#45;10 para depresi&oacute;n y la versi&oacute;n XX del PHQ&#45;9. <b>Resultados:</b> El PHQ&#45;9 demuestra una sensibilidad de un 92% y especificidad de 89% en la detecci&oacute;n de pacientes depresivos, al compararla con la escala de Hamilton&#45;D. Adem&aacute;s, presenta una validez de constructo y una validez predictiva concurrente con los criterios de CIE&#45;10 para depresi&oacute;n. <b>Conclusiones:</b> El PHQ&#45;9 mostr&oacute; un comportamiento psicom&eacute;trico que permite su utilizaci&oacute;n cl&iacute;nica en pacientes de atenci&oacute;n primaria en Chile.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Palabras clave:</i></b> <i>Depresi&oacute;n, cuestionario PHQ&#45;9, validez, atenci&oacute;n primaria.</i></font></p>     <p align="justify"><hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los trastornos depresivos (TD) son el conjunto de enfermedades de salud mental m&aacute;s frecuentes en la poblaci&oacute;n general. El Estudio Nacional de Comorbilidad de Estados Unidos encontr&oacute; una prevalencia de 9,5%, utilizando la entrevista estructurada CIDI<sup>1</sup>. El Estudio Chileno de Patolog&iacute;a Psiqui&aacute;trica describe una prevalencia del 9% para Depresi&oacute;n Mayor<sup>2</sup>. En el estudio "DEPRES"<sup>3</sup> se demostr&oacute; en una prevalencia de 17% en 6 meses para los TD. El estudio de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud de Carga Global de Enfermedad<sup>4</sup>, mostr&oacute; que, despu&eacute;s de las enfermedades cardiovasculares, eran los TD los de mayor carga de enfermedad a nivel mundial, siendo la depresi&oacute;n la que produce los costos econ&oacute;micos m&aacute;s altos para la sociedad<sup>5</sup>. Por otra parte, para mayor gravedad, m&aacute;s del 50% de todos los enfermos depresivos realizaran al menos un intento de suicidio a lo largo de su vida<sup>6</sup>. Adem&aacute;s, entre el 40 y el 50 % de todos los suicidios involucra a pacientes depresivos no tratados o insuficientemente tratados<sup>7,8</sup>. En el 15% de los pacientes cursando una depresi&oacute;n severa, el desenlace ser&aacute; el suicidio consumado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los TD son cuadros que tienden a ser recurrentes y, eventualmente, a cronificarse, lo cual confiere gran importancia al diagn&oacute;stico y tratamiento oportuno. En este sentido, hay investigaciones que sugieren un d&eacute;ficit en el diagn&oacute;stico y tratamiento de los TD<sup>9</sup>. A nivel de la atenci&oacute;n primaria aparece un importante problema de ventana (o error) diagn&oacute;stico, ya que el 50% de los pacientes con TD y muchas veces con riesgo suicida agudo no ser&iacute;an detectados<sup>3,10</sup>. Se observa tambi&eacute;n que, a pesar de realizarse un diagn&oacute;stico adecuado, m&aacute;s de la mitad de estos pacientes no son tratados en forma suficiente (ventana o error terap&eacute;utico)<sup>11</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta brecha entre la atenci&oacute;n requerida y la recibida por parte de los pacientes depresivos, se explica por una serie de factores. La falencia ya mencionada a nivel de atenci&oacute;n primaria adquiere m&aacute;xima importancia, dado que m&aacute;s de 2/3 de los pacientes cursando un episodio depresivo, consultan inicialmente a su m&eacute;dico familiar o de atenci&oacute;n primaria<sup>12</sup>. As&iacute;, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, se han desarrollado programas para el reconocimiento de la depresi&oacute;n y su enfrentamiento, como la "Campa&ntilde;a para la Derrota de la Depresi&oacute;n"<sup>9</sup> o el "Programa para el conocimiento, reconocimiento y tratamiento de la depresi&oacute;n"<sup>13</sup>. Las metas de estos programas han sido mejorar la transferencia de conocimientos entre los distintos niveles de atenci&oacute;n de salud y, adem&aacute;s, educar a los pacientes y sus familiares sobre los TD y sus tratamientos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los programas de conocimiento y psicoeducaci&oacute;n dependen de la investigaci&oacute;n cient&iacute;fica en los temas de diagn&oacute;stico y tratamiento. Aqu&iacute; se evidencia una deficiencia, dado que la gran mayor&iacute;a de las investigaciones son realizadas con grupos de pacientes psiqui&aacute;tricos hospitalizados (generalmente en centros universitarios), mientras que el perfil de los pacientes y las exigencias de tratamiento de los TD en la atenci&oacute;n primaria son diferentes. Los estudios epidemiol&oacute;gicos refieren que s&oacute;lo entre el 3 y el 5% de los pacientes depresivos reciben tratamiento hospitalizados en centros psiqui&aacute;tricos<sup>14</sup>. Dado lo anterior, realizar generalizaciones extensivas a los pacientes de la atenci&oacute;n primaria, a partir de la informaci&oacute;n recopilada en los estudios con pacientes hospitalizados, no parece apropiado. Estos reparos tambi&eacute;n son v&aacute;lidos para el &aacute;rea de la investigaci&oacute;n en psicoterapia de la depresi&oacute;n<sup>15</sup>: la mayor&iacute;a de los estudios sobre la eficacia terap&eacute;utica de la psicoterapia han sido realizados en pacientes hospitalizados con cuadros de depresi&oacute;n mayor<sup>16,17</sup>. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, estudios prospectivos<sup>18,19</sup> han demostrado, desde una perspectiva de Salud P&uacute;blica, la importancia que representan los TD m&aacute;s leves como la depresi&oacute;n menor, distimia, o el trastorno de personalidad depresiva, adem&aacute;s de la enorme carga de enfermedad de la depresi&oacute;n recurrente. Est&aacute; demostrado que estos trastornos tienen una tendencia a transformarse en cuadros severos como la depresi&oacute;n mayor y, tambi&eacute;n, a cronificarse<sup>20&#45;22</sup>.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dados los antecedentes mencionados, es importante destacar que la escala PHQ&#45;9 es un instrumento que no s&oacute;lo permite realizar la pesquisa de pacientes con TD mediante una encuesta de autoevaluaci&oacute;n sino que permite, adem&aacute;s, definir la severidad de dicho cuadro<sup>23&#45;27</sup> y el seguimiento del tratamiento en los TD<sup>28</sup>. Esto lo diferencia del instrumento actualmente en uso, que corresponde a algunos de los criterios del CIE&#45;10, los que deben ser posteriormente evaluados en una entrevista cl&iacute;nica. El instrumento PHQ&#45;9 permite separar m&aacute;s finamente a los pacientes que cursan con episodios depresivos, mejorando, por tanto, la efectividad de la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica psicopatol&oacute;gica del m&eacute;dico encargado del programa, quien actualmente debe evaluar muchos casos de falsos positivos.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La pesquisa mediante un instrumento de autoevaluaci&oacute;n permite su aplicaci&oacute;n a varias personas en forma simult&aacute;nea, sin citaciones especiales, lo que potencialmente permitir&iacute;a aumentar la pesquisa de pacientes que requieran incorporarse al programa de depresi&oacute;n. Muchos pacientes frecuentemente no asocian su sintomatolog&iacute;a corporal &#8212;por la cual consultan&#8212; con manifestaciones de un trastorno depresivo, lo cual generalmente lleva a una policonsulta frustrante, que s&oacute;lo contribuye a un empeoramiento de su cuadro basal.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="3"><b>Material y M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Participantes</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los participantes del estudio fueron 1.327 pacientes usuarios de los 5 Centros de Salud Familiar de la Ciudad de Valdivia, Chile, durante el mes de junio del 2005. En el proceso de selecci&oacute;n se excluy&oacute; a la poblaci&oacute;n menor de 20 a&ntilde;os y se realiz&oacute; una selecci&oacute;n aleatoria sobre los pacientes citados a consulta los d&iacute;as en que se aplic&oacute; el PHQ&#45;9. De la poblaci&oacute;n seleccionada, un 94,98% decidi&oacute; participar en el estudio, un 5,02% rechaz&oacute; participar y un 2,55% no completaron los datos requeridos en el consentimiento informado. Por tanto, la muestra qued&oacute; constituida por el 92,43% de la poblaci&oacute;n seleccionada (<a href="#t1">Tabla 1</a>).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t1"></a>    <br>     <img src="/fbpe/img/rchnp/v50n1/tb02-01.jpg" width="401" height="945"></p>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Instrumentos</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se us&oacute; la versi&oacute;n en espa&ntilde;ol de la <i>escala de depresi&oacute;n PHQ&#45;9 </i>(<i>Patient Health Questionnaire</i>)<sup>29</sup>, la cual consta de 9 &iacute;tems que eval&uacute;an la presencia de s&iacute;ntomas depresivos (correspondientes a los criterios DSM&#45;IV) presentes en las &uacute;ltimas 2 semanas. Cada &iacute;tem tiene un &iacute;ndice de severidad correspondiente a: 0 = "nunca", 1 = "algunos d&iacute;as", 2 = "m&aacute;s de la mitad de los d&iacute;as" y 3 = "casi todos los d&iacute;as". Seg&uacute;n los puntajes obtenidos en la escala, se obtiene la siguiente clasificaci&oacute;n: </font></p> 	    <p align="justify"><table width="100%" border="0">       <tr>         <td width="4%" valign="top"><font face="verdana" size="2"><i>&#45;</i></font></td>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2"><i>S&iacute;ndrome depresivo mayor (SDM):</i> presencia de 5 o m&aacute;s de los 9 s&iacute;ntomas depresivos con un &iacute;ndice de severidad de "m&aacute;s de la mitad de los d&iacute;as (&#8805; 2), y que uno de los s&iacute;ntomas sea &aacute;nimo depresivo o anhedonia.</font></td>       </tr>       <tr>         <td width="4%" valign="top"><font face="verdana" size="2"><i>&#45;</i></font></td>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2"><i>Otro s&iacute;ndrome depresivo (OSD):</i> presencia de dos, tres o cuatro s&iacute;ntomas depresivos por "m&aacute;s de la mitad de los d&iacute;as" (&#8805; 2), y que uno de los s&iacute;ntomas sea &aacute;nimo depresivo o anhedonia.</font></td>       </tr>       <tr>         <td width="4%" valign="top"><font face="verdana" size="2"><i>&#45;</i></font></td>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2"><i>S&iacute;ntomas depresivos positivos (SD+):</i> presencia de al menos uno o dos de los s&iacute;ntomas depresivos, pero no alcanza a completar los criterios anteriores.</font></td>       </tr>       <tr>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2"><i>&#45;</i></font></td>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2"><i>&iacute;ntomas depresivos negativos (SD&#45;):</i> no presenta ning&uacute;n criterio diagn&oacute;stico "m&aacute;s de la mitad de los d&iacute;as" (valores &lt; 2).</font></td>       </tr>     </table> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La versi&oacute;n original del PHQ&#45;9<sup>24</sup> se observa en la <a href="#img01">Figura 1</a>.</font></p> 	    <p align="center"><a name="img01"></a>    <br> 	</p>     <table width="50%" border="0" align="center">       <tr>         <td align="center"><img src="/fbpe/img/rchnp/v50n1/fig02-01.jpg" width="670" height="591"></td>       </tr>       <tr>         <td align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Figura 1.</b> Versi&oacute;n original en ingl&eacute;s del PHQ&#45;9.</font></td>       </tr>     </table>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Instrumentos de validaci&oacute;n:</i> Para realizar la validaci&oacute;n de la encuesta PHQ&#45;9 al espa&ntilde;ol en Chile, se tom&oacute; una submuestra de grupos extremos constituida por un total de 90 pacientes definida por los siguientes criterios:</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Grupo 1 (30 sujetos): pacientes pertenecientes al grupo SDM.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  b)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Grupo 2 (30 sujetos): pacientes pertenecientes al grupo OSD.    <br> c)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Grupo 3 (30 sujetos): pacientes pertenecientes al grupo SD&#45;.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los participantes de estos 3 subgrupos derivados de la primera evaluaci&oacute;n, fueron evaluados cl&iacute;nicamente durante las siguientes 24 horas, por un m&eacute;dico psiquiatra con los siguientes instrumentos:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Escala para Depresi&oacute;n de Hamilton (Hamilton&#45;D).    <br> 	 b)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Entrevista psiqui&aacute;trica con criterios CIE&#45;10 para depresi&oacute;n.    <br>     c)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Escala PHQ&#45;9 dirigida, es decir, preguntada &iacute;tem por &iacute;tem por el entrevistador para evaluar su validez interna.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los evaluadores eran ciegos al subgrupo de pertenencia del paciente a evaluar, para eliminar el sesgo de selecci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estructur&oacute; una base de datos y su an&aacute;lisis mediante el programa estad&iacute;stico SPSS 14. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo basado en los valores de las escalas y rangos. Se determin&oacute; frecuencias, promedios, medianas, as&iacute; como rangos y desviaciones est&aacute;ndares. Para evaluar las caracter&iacute;sticas psicom&eacute;tricas del instrumento se utilizaron las siguientes t&eacute;cnicas:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; La confiabilidad de la consistencia interna se evalu&oacute; mediante <i>Alfa de Cronbach.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	</i> b)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; La validez de constructo se evalu&oacute; mediante <i>el r de Pearson y an&aacute;lisis factorial.    <br> 	</i> c)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; La validez predictiva por correspondencia de diagn&oacute;sticos se evalu&oacute; con el <i>coeficiente de contingencia.</i></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a los resultados generales del estudio se realizaron las siguientes evaluaciones:</font></p>  	    <p align="justify"><table width="100%" border="0">       <tr>         <td width="4%" valign="top"><font face="verdana" size="2">a)</font></td>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo de las variables demogr&aacute;ficas y de investigaci&oacute;n y se crearon perfiles epidemiol&oacute;gicos.</font></td>       </tr>       <tr>         <td width="4%" valign="top"><font face="verdana" size="2">b)</font></td>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2">Para evaluar las diferencias entre los grupos se realiz&oacute; un <i>an&aacute;lisis de varianza.</i></font></td>       </tr>       <tr>         <td width="4%" valign="top"><font face="verdana" size="2">c)</font></td>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2">La asociaci&oacute;n entre las variables se evalu&oacute; mediante el <i>r de Pearson.</i></font></td>       </tr>       <tr>         <td width="4%" valign="top"><font face="verdana" size="2">d)</font></td>         <td valign="top"><font face="verdana" size="2">Con respecto a la predictividad del instrumento en cuanto a diagn&oacute;stico, se crearon f&oacute;rmulas predictivas, a trav&eacute;s de un <i>an&aacute;lisis de regresi&oacute;n m&uacute;ltiple.</i></font></td>       </tr>     </table> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp; <b><i>Consideraciones &eacute;ticas</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n del Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Facultad de Medicina de la Universidad Austral de Chile y todos los pacientes evaluados que participaron en el firmaron un consentimiento informado, en que se explicaba el uso an&oacute;nimo de los datos entregados y que no influ&iacute;a la participaci&oacute;n o no en el estudio en la calidad u oportunidad de su atenci&oacute;n en el consultorio en que estaban consultando. Adem&aacute;s se inform&oacute; que todo paciente que cumpl&iacute;a con criterios de severidad en su depresi&oacute;n ser&iacute;a derivado a la unidad terap&eacute;utica para recibir ayuda. Finalmente el Instrumento PHQ&#45;9 ha sido usado con la autorizaci&oacute;n seg&uacute;n las normas establecidas en la p&aacute;gina web de la Compa&ntilde;&iacute;a Pfizer (<a href="http://www.pfizer.com/home/" target="_blank">www.pfizer.com</a>), que tiene los derechos reservados del instrumento, que fue desarrollado en el estudio PRIMEMDTODAY por los autores Drs. I. Spitzer, Janet B.W. Williams, Kurt Kroenke y cols en el a&ntilde;o 1999<sup>32</sup>.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="3"><b>Resultados</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Resultados diagn&oacute;sticos</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/fbpe/img/rchnp/v50n1/t02-02.html" target="_blank">Tabla 2</a> presenta los resultados de la distribuci&oacute;n diagn&oacute;stica de depresi&oacute;n en los pacientes de la muestra, destacando que un 10,8% de la poblaci&oacute;n evaluada presentaba s&iacute;ntomas de un cuadro depresivo mayor y un 12,4% de depresi&oacute;n menor, lo que suma un total de 23,2% de pacientes con alg&uacute;n trastorno depresivo.</font></p>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Confiabilidad del PHQ&#45;9</i></b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de la aplicaci&oacute;n del PHQ&#45;9 tuvieron una consistencia interna aceptable con un coeficiente Alfa de Cronbach de 0,835, lo que indica un instrumento fiable que efect&uacute;a mediciones estables y consistentes.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Varianza total indica que el "&iacute;tem uno" explica el 47% de los resultados. El "&iacute;tem dos" alcanza un 9% de la explicaci&oacute;n de la varianza, y en el resto de los &iacute;tems el porcentaje va disminuyendo progresivamente en orden num&eacute;rico hasta el item 9 que alcanza un 4,6% de la varianza. El an&aacute;lisis de componentes principales arroj&oacute; una correlaci&oacute;n positiva alta de los resultados del PHQ&#45;9 con cada uno de los &iacute;tems de la encuesta. La varianza total explicada y la matriz de componentes pueden observarse en la <a href="/fbpe/img/rchnp/v50n1/t02-03.html" target="_blank">Tabla 3</a> y <a href="#t4">4</a> respectivamente.</font></p>     
<p align="center"><a name="t4"></a>    <br> <img src="/fbpe/img/rchnp/v50n1/tb02-04.jpg" width="350" height="333"></p>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El coeficiente de KMO (0,913) indica que el an&aacute;lisis factorial es una t&eacute;cnica &uacute;til para el estudio. Adem&aacute;s mediante la prueba de esfericidad de Bart&#45;lett, la hip&oacute;tesis nula queda rechazada (p &lt; 0,05). El coeficiente de KMO y la prueba de esfericidad de Bartlett se observan en la <a href="#t5">Tabla 5</a>.</font></p>  	    <p align="center"><a name="t5"></a>    <br>     <img src="/fbpe/img/rchnp/v50n1/tb02-05.jpg" width="352" height="202"></p>      
<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Correlaci&oacute;n del PHQ&#45;9 con otros instrumentos</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#t6">Tabla 6</a> presenta la correlaci&oacute;n r de Pearson entre las variables "Puntaje total cuestionario DPHQ 9" y "Puntaje total Hamilton". El resultado indica una "correlaci&oacute;n positiva considerable" (r &gt; 0,75) y "significativa" (significativo al nivel de 0,01).</font></p>      <p align="center"><a name="t6"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <img src="/fbpe/img/rchnp/v50n1/tb02-06.jpg" width="355" height="264"></p>      
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#img02">Figura 2</a> presenta el diagrama de dispersi&oacute;n entre los resultados obtenidos en las encuestas de Hamilton&#45;D y PHQ&#45;9 dirigida, mostrando una "correlaci&oacute;n positiva muy fuerte".</font></p>     <p align="center"><a name="img02"></a>    <br> </p> <table width="50%" border="0" align="center">   <tr>     <td align="center"><img src="/fbpe/img/rchnp/v50n1/fig02-02.jpg" width="496" height="401"></td>   </tr>   <tr>     <td><font size="2" face="Verdana"><strong>Figura 2. </strong>Dispersión entre encuesta de Hamilton-D y entrevista con PQH-9 dirigida (muestra validez).</font></td>   </tr> </table>     
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/fbpe/img/rchnp/v50n1/t02-07.html" target="_blank">Tabla 7</a> presenta la Validez de Criterio concurrente entre Escala Hamilton&#45;D y Depresi&oacute;n seg&uacute;n PHQ&#45;9, destac&aacute;ndose el porcentaje del Criterio "Sin depresi&oacute;n" de la Escala Hamilton&#45;D que se encuentra dentro del Criterio PHQ9 "Sin Depresi&oacute;n" (91,7%), y el porcentaje del Criterio "Depresi&oacute;n Mayor" de la Escala Hamilton&#45;D que se encuentra dentro del Criterio PHQ9 "Depresi&oacute;n Mayor" (87,9%).</font></p>      
<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/fbpe/img/rchnp/v50n1/t02-08.html" target="_blank">Tabla 8</a> presenta la Validez de Criterio concurrente entre CIE&#45;10 y Depresi&oacute;n seg&uacute;n PHQ&#45;9, destac&aacute;ndose el porcentaje del criterio "Sin depresi&oacute;n" de la escala Episodio depresivo F32 que se encuentra dentro del criterio "PHQ9 Sin Depresi&oacute;n" (86,2%), y el porcentaje del criterio "Episodio depresivo grave" de la escala Episodio depresivo F32 que se encuentra dentro del criterio "PHQ9 Depresi&oacute;n Mayor" (86,4%).</font></p>      
<p align="justify"><font face="verdana" size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n en Chile de la versi&oacute;n en espa&ntilde;ol del PHQ&#45;9<sup>29</sup> tendr&iacute;a diversas ventajas. Fue desarrollada fundamentalmente para su uso en atenci&oacute;n primaria en salud<sup>24</sup> (APS) donde se requiere efectuar diagn&oacute;sticos r&aacute;pidos sin perder la efectividad. En Chile alrededor del 70% de los enfermos depresivos consulta en este nivel de atenci&oacute;n. Es un instrumento que permite evaluar el diagn&oacute;stico y la gravedad de los TD, as&iacute; como tambi&eacute;n los cambios de &eacute;stos en el tiempo, lo que posibilita un seguimiento del tratamiento en los TD<sup>28</sup>. Adem&aacute;s, el PHQ&#45;9 es autoadministrado, requiere escaso tiempo para responderlo y se puede aplicar simult&aacute;neamente a varias personas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al igual que en los estudios PHQ&#45;9 original<sup>24</sup> y PHQ&#45;9 espa&ntilde;ol<sup>29</sup>, la validez de criterio fue evaluada mediante una entrevista estructurada por un m&eacute;dico psiquiatra. La versi&oacute;n auto&#45;administrado en Chile del PHQ&#45;9 ha presentado una validez diagn&oacute;stica en pacientes de atenci&oacute;n primaria comparable con la versi&oacute;n original en Ingl&eacute;s<sup>24</sup>. Esto, seg&uacute;n la sensibilidad (88%) y especificidad (92%) demostrada respecto de la Escala Hamilton&#45;D aplicada en la entrevista con el m&eacute;dico psiquiatra, en comparaci&oacute;n con el 88% de sensibilidad y 88% de especificidad obtenida en la versi&oacute;n original<sup>1</sup>, valores que tambi&eacute;n se repiten en el PHQ&#45;9 espa&#45;&ntilde;ol<sup>29</sup>. En cuanto a la comparabilidad con el PHQ&#45;9 original<sup>24</sup>, cabe destacar que este &uacute;ltimo se aplic&oacute; en pacientes de 7 cl&iacute;nicas gineco&#45;obst&eacute;tricas y 8 cl&iacute;nicas de atenci&oacute;n primaria en salud, siendo el segundo grupo altamente comparable con la poblaci&oacute;n utilizada en nuestro estudio. Respecto del estudio espa&ntilde;ol<sup>29</sup>, pese a tratarse del mismo instrumento, en este el PHQ&#45;9 se aplic&oacute; exclusivamente sobre pacientes hospitalizados.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a sensibilidad y especificidad la versi&oacute;n original en ingl&eacute;s del PHQ&#45;9<sup>24</sup> fue comparada con los cuestionarios HADS ("Hospital Anxiety and Depression Scale") y WBI&#45;5 ("WHO (five) Well Being Index"), demostrando ser significativamente superior a ambos para la detecci&oacute;n del "desorden depresivo mayor"<sup>25</sup>.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La consistencia interna del PHQ&#45;9 en este estudio (coeficiente alfa = 0,835) fue menor que en los estudios de Estados Unidos<sup>24</sup> (coeficiente alfa = 0,86&#45;0,89). Sin embargo, su fiabilidad est&aacute; dentro del rango aceptable. Al ser un instrumento de auto&#45;reporte, se sugiere un alfa de Cronbach de al menos 0,7 para que sea confiable.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La correlaci&oacute;n positiva alta de los resultados del PHQ&#45;9 con cada uno de los &iacute;tems de la encuesta encontrada en nuestro estudio hab&iacute;a sido demostrada anteriormente para el PHQ&#45;9 original<sup>26,30</sup>; tambi&eacute;n se demostr&oacute; la superioridad que en este aspecto tiene el PHQ&#45;9 respecto del HSCL&#45;20 (Hopkins Symptom Checklist&#45;20), otro instrumento autoadministrado utilizado para evaluar depresi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante destacar la importancia que demostr&oacute; el &iacute;tem 1 del PHQ&#45;9, "tener poco inter&eacute;s o disfrutar poco haciendo cosas", en cuanto a explicar casi la mitad de los resultados (47% de la varianza), lo que le otorga un significado considerablemente mayor que el resto de los &iacute;tems en la clasificaci&oacute;n de los pacientes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Chile, durante el a&ntilde;o 2001, el Ministerio de Salud dio inicio al Programa para la detecci&oacute;n, diagn&oacute;stico y tratamiento integral de la depresi&oacute;n, el cual el 2003 satisfac&iacute;a a un 25% de la demanda estimada en el sector p&uacute;blico<sup>31</sup>. La aplicaci&oacute;n generalizada del PHQ&#45;9 a todos los pacientes consultantes en APS permitir&iacute;a detectar una gran cantidad de casos que hoy en d&iacute;a permanecen sin diagn&oacute;stico ni tratamiento.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, debido a su f&aacute;cil administraci&oacute;n, buena aceptaci&oacute;n y su potencia para detectar TD, adem&aacute;s de su brevedad y m&iacute;nimos requerimientos operativos, el PHQ&#45;9 resulta una herramienta de primera l&iacute;nea para el diagn&oacute;stico de los TD en atenci&oacute;n primaria.</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b><a href="/fbpe/img/rchnp/v50n1/anexo02-01.html" target="_blank">Anexo</a> </b></font></p>      
<p align="justify"><font face="verdana" size="3"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Kessler R, Chui W, Demler O, Merikangas K, Walters E. Prevalence, severity, and comorbidity of 12&#45;month DSM IV disorders in the National Comorbidity Survey Replication. Arch Gen Psychiatry 2005; 6: 617&#45;27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200001&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Vicente B, Rioseco P, Valdivia S, Kohn R, Torres S. Estudio chileno de prevalencia de patolog&iacute;a psiqui&aacute;trica (DSM&#45;III&#45;R/CIDI) (ECPP). Rev Med Chile 2002; 130: 527&#45;36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200002&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Lepine J, Gastpar M, Mendlewicz J, Tylee A. Depression in the comunity: The first pan&#45;European study DEPRES (Depression Research in European Society). Int Clin Psychopharmacol 1997; 12: 19&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200003&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Murray C, L&oacute;pez A. Global mortality, disbility, and the contribution of risk factors: Global Burden of Disease Study. Lancet 1997; 349: 1436&#45;42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200004&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Katon W, Von&#45;Korff M, Lin E, Lipscomb P, Russo J, Wagner E, <i>et al.</i> Distressed high utilizers of medical care. DSM&#45;III&#45;R diagnoses and treatment needs. Gen Hosp Psychiatry: 1990; 12: 355&#45;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200005&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Jamison K (1990). Suicide in manic depressive illness. In F.K. Goodwin &amp; K.R. Jamison (Eds), Manic&#45;depressive illness (pp.157&#45;173). London: Oxford University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200006&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Rihmer Z, Barsi J, Veg K, Katona C. Suicide rates in Hungary correlate negatively with reported rayes of depression. J Affect Disord: 1990; 20: 87&#45;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200007&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Rohde A. (1999). Suizidalität. In A. Maneros (Ed), Handbuch der unipolaren and bipolaren Erkrankungen (pp. 194&#45;202). Stuttgart: Thieme.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200008&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Paykel E, Tylee A, Wright A, Priest R, Rix S, Hart D. The Defeat Depression Campaign: Psychiatry in the public arena. Am J Psychiatry 1997; 154: 59&#45;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200009&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --> Lepine et al., 1997.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Ormel J, Koeter M, Van&#45;Den&#45;Brink W, Van&#45;De&#45;Willige G. Recognition, management, and course of anxiety and depression in general practice. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 700&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200010&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Maier W, Linden M, Sartorius N. Psychische Erkrankungen in der Allgemeinarztpraxis. Deutsches &Auml;rzteblatt: 1996; 93: 1202&#45;1206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200011&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Linden M, Maier W, Achberger M, Herr R, Helmchen H, Benkert O. Psychische Ekrankungen und ihre Behandlung in Allgemeinarztpraxen in Deutschland. Nervenarzt: 1996; 67: 205&#45;215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200012&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Regier D, Hirschfeld R, Goodwin F, Burke J, Lazar J, Judd L. The NIMH Depression Awareness, Recognition and Treatament Program: structure, aims, and scientific basis. Am J Psychiatry 1988; 145: 1351&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200013&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Wittchen H, Perkoningg A (1996). Epidemiologie psychischer Störungen: Grundlagen, Häufigkeit, Risikofaktoren und Konsequenzen. In A. Ehlers &amp; Hahlweg (Eds), Enzyklopädie der Psychologie. Grundlagen der Klinischen Psychologie (Band 1) (pp. 69&#45;144). Göttingen: Hogrefe.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200014&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Schramm E, Kronm&uuml;ller K, Mundt C. (1999). Psychotherapien. In A. Maneros (ED), Handbuch der unipolaren und bipolaren Erkrankungen (pp.</font> <font face="verdana" size="2">269&#45;304). Stuttgart: Thieme.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200015&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Frank E, Kupfer D. Efficacy of combined imipramine and interpersonal psychotherapy. Psychopharmacol Bull 1987; 23: 4&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200016&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Jong&#45;Meyer R, Hautzinger M, Rudolf G, Strauss W, Frick U. Die &Uuml;berpr&uuml;fung der Wirksamkeit einer Kommbination von Antidepressiva&#45; und Verhaltenstherapie bei depressiven Patienten: Varianzanalytische Ergebnisse zu den Haupt&#45; und Nebenkriterien des Therapieerfolgs. Zeitsch Klin Psychologie 1996; 25: 93&#45;109.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200017&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Maier W, Gansicke M, Weiffenbach O. The relationship between major and subthreshold variants of unipolar depression. J Affect Disord 1997; 45: 41&#45;51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200018&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Judd L, Akiskal H, Paulus M. The role and cliniccal significance of subsyndromal depressive symptoms (SSD) in unipolar major depressive disorder. J Affect Disord 1997; 45: 5&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200019&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Katon W, Lin E, Von&#45;Korff M, Bush T, Walker E, Simon G, <i>et al.</i> The predictors of persistence of depression in primary care. J Affect Disord 1994; 31: 81&#45;90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200020&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Spitzer R, Kroenke K, Linzer M, Hahn S, Williams J, Degruy F, Brody D, Davies M. Health&#45;related quality of life in primary care patients with mental disorders. Results from the PRIME&#45;MD 1000 Study. JAMA 1995; 274: 1511&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200021&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Judd L, Akiskal H, Maser J, Zeller P, Endicott J, Coryell W, <i>et al.</i> Mayor depressive disorder: A prospective study of residual subthreshold depressive symptoms as predictor of rapid relapse. J Affect Disord 1998; 50: 97&#45;108.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200022&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Spitzer R, Kroenke K, Williams J. Validation and utility of self&#45;report version of PRIME&#45;ME: The PHQ primary care study. J Am Med Assoc 1999; 282: 1737&#45;1744.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200023&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Kroenke K, Spitzer R, Williams J. The PHQ&#45;9 Validity of a Brief Depression Severity Measure. J Gen Intern Med 2001; 16: 606&#45;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200024&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Löwe B, Spitzer R, Gräfe K, Kroenke K, Quenter A, Zipfel S, <i>et al.</i> Comparative validity of three screening questionnaires for DSM&#45;IV depressive disorders and physicians diagnoses. J Affect Disord 2004; 78: 131&#45;140.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200025&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Martin A, <i>et al.</i> Validity of the Brief Patient Health Questionnaire Mood Scale (PHQ&#45;9) in the general population. Gen Hosp Psychiatry 2006; 28: 71&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200026&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Backenstrass M, Frank A, Joest K, Hingmann S, Mundt Ch, Kronm&uuml;ller K&#45;T. A comparative study of nonspecific depressive symptoms and minor depression regarding functional impairment and associated characteristics in primary care. Compr Psychiatry 2006; 47: 35&#45;41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200027&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Löwe B, Kroenke K, Herzog W, Gräfe K. Measuring depression outcome with a brief self&#45;report instrument: sensivity to change of the Patient Health Questionnaire (PHQ&#45;9). J Affect Disord 2004; 81: 61&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200028&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Diez&#45;Quevedo C, Rangil T, S&aacute;nchez&#45;Planell L, Kroenke K, Spitzer R. Validation and Utility of the Patient Health Questionnaire in Diagnosing Mental Disorders in 1003 General Hospital Spanish Inpatients. Psychosom Med 2001; 63: 679&#45;86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200029&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Lee P, Schulberg H, Raue P, Kroenke K. Concordance between the PHQ&#45;9 and the HSCL&#45;20 in depressed primary care patients. J Affect Disord 2007; 99: 139&#45;45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200030&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Minoletti A, Zaccaria A. Plan Nacional de Salud Mental en Chile: 10 a&ntilde;os de experiencia. Rev Panam Salud Publica 2005; 18 (4/5): 346&#45;58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scieloOrg/php/reflinks.php?refpid=S0717-9227201200010000200031&pid=S0717-92272012000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');"></a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. PHQ&#45;9 is adapted from PRIMEMDTODAY, developed by Drs. Robert I. Spitzer, Janet B.W. Williams, Kurt Kroenke, and colleages, with educational grant from Pfizer Inc. For research information contact Dr. Spitzer at <a href="mailto:rls8@columbia.edu">rls8@columbia.edu</a>. Use of the PHQ&#45;9 may only by made in accordance with the Terms of Use available at <a href="http://www.pfizer.com/home/" target="_blank">http://www.pfizer.com</a>. Copyright 1999 Pfizer Inc. All rights reserved. PRIME MD TODAY is a trademark of Pfizer Inc.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 30/08/2011 Aprobado: 20/03/2012</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a href="#top"><img src="/fbpe/img/rchnp/v50n1/flecha.gif" width="15" height="17" border="0"></a><a name="back"></a> Correspondencia: Dr. Tomas Baader Instituto Neurociencias Cl&iacute;nicas. Unidad de Psiquiatr&iacute;a, Facultad de Medicina. Edificio Ciencias Biom&eacute;dicas Campus Isla Teja, Valdivia. Tel&eacute;fono: 0056&#45;63&#45;221327 Fax: E&#45;mail: <a href="mailto:tbaader@uach.cl">tbaader@uach.cl</a>0056&#45;63&#45;293764</font></p>      
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