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<article-id pub-id-type="doi">10.4067/S0717-77122007000200007</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación del nicho ecológico deformas larvales de Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus (Díptera: Culicidae) en una comunidad urbana de San José, Costa Rica]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[EVALUATION OF THE ECOLOGICAL NICHE OF Aedes aegpti AND Culex quinquefasciatus (DÍPTERA: CULICIDAE) LARVAE IN AN URBAN COMMUNITY OF SAN JOSÉ, COSTA RICA]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,University of Miami Department of Epidemiology and Public Health Global Public Health Program]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se realizaron observaciones relativas a la amplitud y solapamiento del nicho ecológico para las formas larvales de Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus en contenedores artificiales, utilizando datos obtenidos in dos encuestas larvales que se ejecutaron en los cuatro sectores que conforman el poblado "La Carpió", San José, Costa Rica. "La Carpió" fue la primer comunidad del Área Metropolitana de San José en sufrir un brote de dengue. La primera encuesta tuvo lugar en la estación seca del 2003 y la segunda se realizó en la estación lluviosa del mismo año. La amplitud de nicho fue expresada por medio del índice de Levin y el solapamiento de nicho fue calculado mediante el índice de Morisita modificado por Horn. En ambas encuestas Ae. aegypti y Cx. quinquefasciatus estuvieron presentes. Ae. aegypti mostró los valores más elevados en lo referente a amplitud de nicho en los cuatro sectores de la comunidad durante ambas estaciones. En la primer encuesta larval (estación seca del 2003), hubo solapamiento de nicho sólo en los sectores 1 y 3. En la estacón lluviosa el solapamiento fue observado en los cuatro sectores, pero los valores más elevados se dieron en los sectores 1 y 2. Los resultados muestran que Ae. aegypti es el mosquito más abundante en contenedores artificiales en la comunidad y el papel de Cx. quinquefasciatus como modulador de las poblaciones parece ser limitado.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Aedes aegypti]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Culicidae-ecological niche]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <table width="100%" border="0">   <tr>     <td width="3%">&nbsp;</td>     <td width="94%">           <p><font face="Verdana" size="2">Parasitol Latinoam 62: 142 -147, 2007 FLAP</font></p>           <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ARTICULO ORIGINAL</b></font></p>           <p>&nbsp;</p>           <p><font face="Verdana" size="4"><b>Evaluación del nicho ecológico deformas          larvales de Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus (Díptera: Culicidae)          en una comunidad urbana de San José, Costa Rica</b></font></p>           <p><font face="Verdana" size="3"><b>EVALUATION OF THE ECOLOGICAL NICHE OF          <i>Aedes aegpti </i>AND <i>Culex quinquefasciatus </i>(DÍPTERA: CULICIDAE)          LARVAE IN AN URBAN COMMUNITY OF SAN JOSÉ, COSTA RICA</b></font></p>           <p>&nbsp;</p>           <p><font face="Verdana" size="2"><b>OLGER CALDERÓN-ARGUEDAS* y ADRIANA TROYO*          **</b></font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">* Centro de Investigación en Enfermedades          Tropicales (CIET), Departamento de Parasitología, Facultad de Microbiología,          Universidad de Costa Rica. San José, Costa Rica.     <br>         ** Global Public Health Program, Department of Epidemiology and Public          Health, University of Miami, FL, USA.</font></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><a name="top" id="top"></a><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>           <p>        <hr size="1">           <p><font face="Verdana" size="2"><i>Observations related to the width and          overlap of the ecological niche for larval forms of <b>Aedes aegypti </b>and          <b>Culex quinquefasciatus </b>in artificial containers were performed          using the data obtained during two laval surveys in the four sectors of          the neighborhood "La Carpió ", San José, Costa Rica. "La Carpió " was          the first community of the Metropolitan Area of San José that suffered          a dengue outbreak. The first survey was performed in the dry season of          2003 and the second one in the wet season of the same year. The width          of niche was expressed using the Levin Index, and the overlap of niche          was determined by the Morisita Index modified by Horn. In both larval          surveys <b>Ae. aegypti </b>and <b>Cx. quinquefasciatus</b> were present.<b>          Ae. aegypti </b>showed higher values for width of niche in the four sectors          of the neighborhood and during both surveys.During the first larval survey          (dry season of 2003), there was an overlap of niche only in sectors I          and 3. In the wet season, the overlap was observed in the four sectors,          but the values were higher in sectors I and 2. Results show that Ae. aegypti          is the most common species of mosquitoes in artificial containers in the          neighborhood, and that the role of <b>Cx. quinquefasciatus </b>as modulator          of the Ae. aegypti populations could be limited.</i></font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Key words: Aedes aegypti, Culex quinquefasciatus,          </i></b><i>Culicidae-ecological niche, Costa Rica.</i></font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">Se realizaron observaciones relativas a          la amplitud y solapamiento del nicho ecológico para las formas larvales          de <i>Aedes aegypti </i>y <i>Culex quinquefasciatus </i>en contenedores          artificiales, utilizando datos obtenidos in dos encuestas larvales que          se ejecutaron en los cuatro sectores que conforman el poblado "La Carpió",          San José, Costa Rica. "La Carpió" fue la primer comunidad del Área Metropolitana          de San José en sufrir un brote de dengue. La primera encuesta tuvo lugar          en la estación seca del 2003 y la segunda se realizó en la estación lluviosa          del mismo año. La amplitud de nicho fue expresada por medio del índice          de Levin y el solapamiento de nicho fue calculado mediante el índice de          Morisita modificado por Horn. En ambas encuestas <i>Ae. aegypti </i>y          <i>Cx. quinquefasciatus </i>estuvieron presentes. <i>Ae. aegypti </i>mostró          los valores más elevados en lo referente a amplitud de nicho en los cuatro          sectores de la comunidad durante ambas estaciones. En la primer encuesta          larval (estación seca del 2003), hubo solapamiento de nicho sólo en los          sectores 1 y 3. En la estacón lluviosa el solapamiento fue observado en          los cuatro sectores, pero los valores más elevados se dieron en los sectores          1 y 2. Los resultados muestran que <i>Ae. aegypti </i>es el mosquito más          abundante en contenedores artificiales en la comunidad y el papel de <i>Cx.          quinquefasciatus </i>como modulador de las poblaciones parece ser limitado.</font></p>           <p>        <hr size="1">           <p><font face="Verdana" size="3"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><i>Aedes aegypti </i>y <i>Culex quinquefasciatus          </i>constituyen dos de las especies de mosquitos más comunes en los ecosistemas          urbanos<sup>1</sup>. Ambas especies han sido vinculadas con la transmisión          de organismos patógenos. En el caso de <i>Ae. aegypti, </i>el virus del          dengue en sus cuatro serotipos, así como el virus de la fiebre amarilla          son los principales agentes etiológicos transmitidos por el mosquito<sup>2</sup>.          Para Cx. <i>quinquefasciatus, </i>parasitosis como la filariasis de Bancroft          y virosis como la encefalitis equina de San Luis y la encefalitis por          el Virus del Nilo Occidental (WNV) figuran entre las principales enfermedades          infecciosas de las cuales esta especie se desempeña como vector<sup>2</sup>.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">Algunos estudios han podido demostrar que          las formas larvales de estas dos especies de mosquitos pueden compartir          eficientemente el habitat<sup>3</sup>. También se ha podido advertir que          cuando se da la eliminación de alguna de éstas, la otra realiza una ocupación          efectiva del habitat abandonado<sup>1,3</sup>. En este sentido surge la          necesidad de valorar los aspectos relacionados con el nicho ecológico          de cara a poder perfilar y optimizar acciones de prevención y control          para estas especies.</font></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">De acuerdo a Pianka, la amplitud del nicho          no es más que la suma total de la variedad de recursos diferentes utilizados          por una unidad organismal, lo que puede ser interpretado como una medida          de especialización<sup>4</sup>. El solapamiento ocurre cuando dos o más          organismos usan una porción de un mismo recurso simultáneamente. Este          recurso puede estar constituido por los sustratos tróficos requeridos          por las especies que comparten el nicho<sup>5</sup>. Los valores matemáticos          que se le asignan al solapamiento de nicho fluctúan entre 0 (cuando no          tiene lugar ningún solapamiento) y 1,00 (solapamiento completo)<sup>6</sup>.          El solapamiento de nicho estima la competencia por recursos entre dos          o más organismos<sup>3</sup>.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><i>Ae. aegypti y Cx. quinquefasciatus </i>constituyen          las especies más frecuentes de mosquitos en contenedores artificiales          en el caserío La Carpió, San José, Costa Rica<sup>7</sup>. En el presente          estudio se pretendió realizar una evaluación cuantitativa de la amplitud          y el solapamiento del nicho ecológico, con el fin de visualizar la dominancia          de las especies, así como sus posibles vínculos en lo referente a modulación          de los tamaños poblacionales larvales, en la comunidad la Carpió, la cual          constituyó la primera comunidad del Área Metropolitana de San José, Costa          Rica en sufrir un brote de dengue.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="3"><b>MATERIAL Y MÉTODOS</b></font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">"La Carpió" constituyó el escenario de          varios estudios en donde se han abordado diversos aspectos relativos a          una iniciativa de participación comunitaria<sup>7-9</sup>.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">Los datos concernientes a dos de las cuatro          encuestas entomológicas que se practicaron en el lugar (datos en publicación)          fueron utilizados para realizar la evaluación relativa a la amplitud y          el solapamiento de nicho para <i>Ae. aegypti </i>y <i>Cx. quinquefasciatus.          </i>Las encuestas consideradas fueron las que tuvieron lugar en las estaciones          seca y lluviosa del año 2003. En estas encuestas se colectaron datos sin          que hubiese mediado ninguna acción de intervención por parte de la comunidad          por lo cual pueden reflejar las condiciones ecológicas usuales del lugar.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">La descripción de la comunidad y los protocolos          de ejecución de las encuestas larvales fueron dados a conocer previamente<sup>9</sup>.          Los tipos de contenedores analizados en cada encuesta y sobre los cuales          se hicieron los cálculos relativos a la amplitud y el solapamiento de          nicho fueron baldes, barriles, llantas, floreros, macetas, latas, pilas,          orificios fijos y objetos misceláneos.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">En el presente estudio se estimó la amplitud          del nicho ecológico mediante el índice de Levin<sup>3</sup>, el cual consiste          en lo siguiente:</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">Amplitud de Nicho: <img src="/fbpe/img/parasitol/v62n3-4/form07-01.jpg" width="85" height="25"></font></p>           
<p><font face="Verdana" size="2">El solapamiento de nicho fue calculado          mediante el índice de Morisita (1959) ajustado por Horn<sup>10</sup>:</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><img src="/fbpe/img/parasitol/v62n3-4/form07-02.jpg" width="350" height="46"></font></p>           
]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En ambos casos P<sub>i</sub>. representa          la proporción de recursos utilizados por la población larval respectiva.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><i>Aedes aegypti </i>y <i>Cx. quinquefasciatus          </i>fueron observados en ambas encuestas entomológicas (<a href="#t1">Tablas          1</a>-<a href="#t3">3</a>). Tanto en la estación seca como la lluviosa,          <i>Ae. aegypti </i>presentó los valores más elevados en lo que respecta          a los índices de amplitud de nicho. En la estación seca, paraje. <i>aegypti,          </i>estos índices tuvieron valores entre 1,86 (Sector 3) y 2,77 (Sector          1); mientras que en la estación lluviosa los mismos mostraron valores          entre 2,88 (Sector 3) y 6,66 (Sector 4) (<a href="#t1">Tabla 1</a>). Para          <i>Cx. quinquefasciatus </i>los índices de amplitud de nicho en la estación          seca estuvieron entre 1,00 (Sectores 1, 2 y 3) y 1,81 (Sector 4), mientras          que en la estación lluviosa los mismos fluctuaron entre 1,00 (Sector 3)          y 2,00 (Sector 2) (<a href="#t1">Tabla 1</a>).</font></p>           <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"></a>    <br>         <img src="/fbpe/img/parasitol/v62n3-4/tb07-01.jpg" width="700" height="196">          </font></p>           
<p><font face="Verdana" size="2">En relación con el solapamiento de nicho,          durante la estación seca, dicho solapamiento se pudo documentar sólo en          los sectores 1 y 3 y los valores respectivos fueron 0,58 (Sector 1) y          0,78 (Sector 3) (<a href="#img01">Figura 1</a>). En la estación lluviosa,          el solapamiento fue observado en todos los sectores y los índices respectivos          fluctuaron entre 0,09 (Sector 3) y 0,86 (Sector 2) (<a href="#img01">Figura.1</a>).</font></p>           <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="img01"></a>    <br>         <img src="/fbpe/img/parasitol/v62n3-4/fig07-01.jpg" width="380" height="324">          </font></p>           
<p><font face="Verdana" size="2">Durante la estación seca el mayor solapamiento          tuvo lugar en baldes en tanto que en la estación lluviosa dicho solapamiento          se dio en baldes y llantas.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">En la estación seca los contenedores mayoritariamente          positivos por larvas, indistintamente de la especie, fueron los baldes          y las macetas (<a href="#t2">Tabla 2</a>). Mientras que en la estación          lluviosa los baldes y barriles figuraron como depósitos donde fue frecuente          encontrar larvas de <i>Ae. aegypti </i>y <i>Cx. quinquefasciatus. </i>Sin          embargo, paraje, <i>aegypti </i>los objetos misceláneos, agrupados en          la categoría de "otros", constituyeron los principales sitios de oviposición          y desarrollo larval en esta estación (<a href="#t3">Tabla 3</a>).</font></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"></a>    <br>         <img src="/fbpe/img/parasitol/v62n3-4/tb07-02.jpg" width="850" height="264">          </font></p>           
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"></a>     <br>         <img src="/fbpe/img/parasitol/v62n3-4/tb07-03.jpg" width="850" height="372">          </font></p>           
<p><font face="Verdana" size="3"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><i>Ae. aegypti </i>es un mosquito adaptado          a vivir en el ambiente intray peridomiciliar. Su limitada capacidad de          dispersión así como su dependencia trófica del ser humano en su fase adulta          condicionan su sinantropismo<sup>11</sup>.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">En Costa Rica, la reintroducción de <i>Ae.          aegypti </i>tuvo lugar inicialmente durante los años setenta en algunas          áreas costeras del país. Para los primeros años de la década de los noventa          esta especie se había convertido en el principal mosquito en ambientes          urbanos y peri urbanos a lo largo de toda la geografía nacional<sup>12</sup>.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">En el presente estudio se pudo constatar          que tanto en la estación seca como en la lluviosa <i>Ae. aegypti </i>presentó          valores de amplitud de nicho superiores a los de <i>Cx. quinquefasciatus,          </i>su más inmediato competidor en lo que respecta a la utilización de          depósitos de agua artificiales para realizar su oviposición (<a href="#t1">Tablas          1</a>-<a href="#t3">3</a>). Esto refleja el amplio espectro de recursos          que esta especie puede utilizar como sitios de oviposición y desarrollo          larval.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">No obstante, el efecto de las lluvias fue          evidente, razón por la cual los valores de amplitud de nicho para ambas          especies fueron superiores en la segunda encuesta larval con respecto          a la primera. En la época lluviosa y para este tipo de comunidades, la          gran cantidad de potenciales habitats larvales de ubicación peridomiciliar,          que usualmente se acumulan como resultado de un mal manejo de desechos          sólidos, se llenan con agua, por lo que se convierten en criaderos efectivos          para estas y otras especies de mosquitos. Este efecto fue patente <i>enAe.          aegypti </i>(<a href="#t3">Tabla 3</a>). La abundancia de recursos apropiados          para la oviposición promueve un incremento en la magnitud de las poblaciones          de estos dípteros.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">Durante la estación seca los contenedores          usados para el almacenamiento de agua como por ejemplo los baldes y barriles          constituyen los depósitos preferenciales donde los mosquitos realizan          su oviposición. A estos hay que agregar los floreros que usualmente mantienen          poblaciones larvales que pasan desapercibidas por los habitantes de las          viviendas. Aunque usualmente en esta época las densidades poblacionales          de los mosquitos suelen ser muy bajas, este tipo de depósitos son capaces          de mantener poblaciones básales que serán las que sirvan para el disparo          poblacional que ocurren en las estaciones lluviosas.</font></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Las diferencias observadas en los índices          de amplitud en cada una de las especies pueden obedecer a condiciones          particulares en cada uno de los sectores que condicionarían la utilización          de diferentes tipos de recursos disponibles para la oviposición (<a href="#t2">Tablas          2</a>-<a href="#t3">3</a>).</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">En relación con el solapamiento de nicho          se pudo ver que los contenedores de mediano tamaño como baldes y llantas          constituyeron el principal escenario para que éste se diera (<a href="#t2">Tablas          2</a> y <a href="#t3">3</a>). Esta situación es similar a la descrita          en Italia<sup>13</sup>, en la cual <i>Aedes albopictus </i>y <i>Culex          pipiens </i>mostraron su mayor solapamiento en contenedores representados          por baldes y orificios. Al igual que lo expuesto anteriormente en lo referente          a amplitud de nicho, las lluvias produjeron un efecto positivo en relación          con el solapamiento de nicho. En la estación seca, solamente en dos sectores          pudo evidenciarse el solapamiento, lo que podría obedecer a la limitada          cantidad de depósitos adecuados disponibles para la oviposición y las          bajas poblaciones vectoriales. Cabe destacar que los sectores 1 y 3, donde          el solapamiento tuvo lugar, son sectores colindantes en términos geográficos,          lo que supone la ocurrencia de características urbano ambientales semejantes.          En algunos estudios y en otras geografías se ha demostrado que durante          la estación seca es más bien cuando tiene lugar el mayor solapamiento          de nicho entre formas larvales de los mosquitos urbanos<sup>13</sup>.          Esta situación se relaciona con una clara reducción en el número de depósitos          disponibles para la oviposición lo que supone una marcada competencia          por estos recursos. Este fue el caso descrito en el estudio referido anteriormente          en el cual tuvo lugar un alto solapamiento entre <i>Ae. albopictus </i>y          <i>Cx. pipiens </i>durante los meses de verano en la localidad Desenzano          del Garda, Italia<sup>13</sup>.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">En la estación lluviosa, los cuatro sectores          mostraron solapamiento de nicho entre <i>Ae. aegypti </i>y <i>Cx. quinquefasciatus          </i>con sus diferencias particulares de acuerdo al sector. En dos de los          sectores, los índices de solapamiento fueron superiores a 0,80 (<a href="#img01">Figura.          1</a>) lo que demuestra que pueden darse infestaciones mixtas estables,          como ha sido previamente demostrado<sup>7 </sup>y que el eventual papel          regulador de <i>Cx. quinquefasciatus </i>respecto a las poblaciones de          <i>Ae. aegypti </i>prácticamente no se da, por lo que <i>Ae. aegypti </i>se          mantiene dominante en el poblado. En estudios realizados en Güines, provincia          de la Habana, Cuba, donde las campañas de control del <i>Ae. aegypti </i>han          sido exitosas, se ha podido constatar que aunque la frecuencia de infestación          <i>porAe. aegypti </i>es muy baja en comparación con <i>Cx. qunquefasciatus,          </i>su inmediato competidor, el solapamiento de nicho entre ambas especies          suele ser alto, lo que indica que en este ecosistema urbano en particular          ambas especies comparten un gran número de recursos<sup>3</sup>.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">Dado que el efecto regulador del solapamiento          de nicho no parece darse entre las especies estudiadas, las acciones preventivas          que afectarían ambas especies deben complementarse con acciones de efecto          individual. En el caso de <i>Ae. aegypti </i>una adecuada remoción o tratamiento          de los depósitos de agua intra y peridomiciliares constituyen el más efectivo          mecanismo para controlar las poblaciones y disminuir el riesgo de transmisión          del dengue. En el caso de <i>Cx. quinquefasciatus, </i>las anteriores          medidas podrían disminuir la infestación domiciliar por este díptero,          pero considerando que <i>Cx. quinquefasciatus </i>puede utilizar como          sitios de desarrollo que no necesariamente son resultado del sinantropismo,          el manejo integrado de los ambientes peri urbanos como complemento a las          acciones contra el <i>Ae. aegypti, </i>resultarían el método efectivo          para establecer su control.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2">El conocimiento de las relaciones ecológicas          entre las especies de mosquitos vectores que se establecen en ecosistemas          particulares, es un insumo de gran importancia para el desarrollo, planificación          y optimización de acciones de prevención y control para estas especies          y para los patógenos que transmiten.</font></p>           <p>&nbsp;</p>           <p><font face="Verdana" size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>           <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1.- BISET J A, MARUETTI M C. Comportamiento          de las densidades larvales de <i>Aedes (S.) aegypti </i>y <i>Culex </i>(C.)          <i>quinquefasciatus </i>durante la etapa intensiva de la campaña anti-aegypti.          Rev Cub Med Trop 1983; 35: 176-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184079&pid=S0717-7712200700020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2.- HARDWOOD R, JAMES M. Mosquitoes. En:          Entomology in human and animal health. 7<sup>th</sup> edition. The Macmillan          Publishing Co. Inc. New York, 1979. 548 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184080&pid=S0717-7712200700020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3.- BISSET-LAZCANO J A, MARQUETTI M C,          GONZÁLEZ B, et al. Algunos aspectos del nicho ecológico de <i>Aedes (S.)          aegypti </i>(Linnaeus, 1762) (Díptera: Culicidae) y <i>Culex </i>(C'.)          <i>quinquefasciatus </i>Say, 1823 (Díptera: Culicidae) en el ambiente          urbano. Rev Cub Med Trop 1987; 39: 113-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184081&pid=S0717-7712200700020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4.- PIANKA E. Competition and niche overlap.          A method of measuring them. Ecology 1976; 53: 687-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184082&pid=S0717-7712200700020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5.- SMITH R L, SMITH T M. Interespecific          competition. En: Elements of ecology. The Benjamin/Cummings Publishing          Co. CA. 1998. 555 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184083&pid=S0717-7712200700020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6.- ABRAMS P. Some comments on measuring          niche overlap. Ecology 1980; 61: 44-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184084&pid=S0717-7712200700020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7.- CALDERÓN-ARGUEDAS O, TROYO A, SOLANO          M E. Diversidad larval de mosquitos (Díptera: Culicidae) en contenedores          artificiales procedentes de una comunidad urbana de San José, Costa Rica.          Parasitol. Latinoam 2004; 59: 132-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184085&pid=S0717-7712200700020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8.- CALDERÓN-ARGUEDAS O, TROYO A, SOLANO          M E. La participación comunitaria como recurso para la prevención del          dengue en una comunidad urbana de San José, Costa Rica. Rev Costar Sal          Pub 2005; 14: 51-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184086&pid=S0717-7712200700020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9.- CALDERÓN-ARGUEDAS O, TROYO A, SOLANO          M E. Caracterización de los sitios de multiplicación de <i>Ae. aegypti          </i>(Díptera: Culicidae) en el caserío "La Carpió", San José, Costa Rica          durante la estación seca del año 2003. Rev Biomed 2004; 15: 73-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184087&pid=S0717-7712200700020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10.- SMITH E P, ZARET T M. Bias in estimating          niche overlap. Ecology 1982; 63: 1248-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184088&pid=S0717-7712200700020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11.- KUNO G. Review of the factors modulating          dengue transmission. Epidemiol Rev 1995; 17: 321-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184089&pid=S0717-7712200700020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12.- TROYO A, PORCELAIN S L, CALDERÓN-ARGUEDAS          O, et al. Dengue in Costa Rica: The gap in local scientific research.          Pan Am J Public Health 2006; 20: 350-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184090&pid=S0717-7712200700020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13.- CARRIERI M, BACCHI M, BELLINI R, MAINI          S. On the competition occurring between <i>Ae. albopictus </i>and <i>Culex          pipiens </i>(Diptera: Culicidae) in Italy. Env Entomol 2003; 32: 1313-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3184091&pid=S0717-7712200700020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>           <p><font face="Verdana" size="2"><i>Agradecimientos: </i>Los autores desean          externar su agradecimiento al Dr. Osear Montero, las licenciadas Fredda          Whilhem, Carmen Zúñiga y al personal asistencial del EBAIS de la comunidad          "La Carpió" por la colaboración prestada. A los doctores Mayra E. Solano,          Adrián Avendaño y a los estudiantes que participaron en el Trabajo Comunal          TC-492 por su labor operativa. También se agradece a la Sección de Trabajo          Comunal Universitario, Vicerrectoría de Acción Social, Universidad de          Costa Rica por su apoyo económico y logístico.</font></p>           <p><font face="Verdana" size="2"><i><a name="back" id="back"></a><a href="#top"><img src="/fbpe/img/parasitol/v62n3-4/flecha.jpg" width="15" height="17"></a></i>Correspondencia          a:    
<br>         E-mail: <a  href="mailto:olgerc@cariari.ucr.ac.cr">olgerc@cariari.ucr.ac.cr</a>.</font></p> </td>     <td>&nbsp;</td>   </tr> </table>      ]]></body><back>
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