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Revista chilena de infectología

versión impresa ISSN 0716-1018

Rev. chil. infectol. v.27 n.6 Santiago dic. 2010

http://dx.doi.org/10.4067/S0716-10182010000700008 

Rev Chil Infect 2010; 27 (6): 539-540

Retrato Microbiológico

Mycobacterium tuberculosis

 

Maggie Vecchiola H.

Hospital San José, Universidad de Santiago, Chile
maggiev.vecchiola@redsalud.gov.cl


El género Mycobacterium está conformado por bacilos aerobios estrictos de lento crecimiento. Su pared celular contiene una estructura de peptidoglicano y ácido micólico, la que le confiere la resistencia al alcohol ácido (BAAR).

Para su estudio, la muestra debe ser representativa, evitando su contaminación con la microbiota comensal. Para la digestión/descontaminación se recomienda actualmente emplear N-acetil cisteína. Posteriormente se realiza una concentración por centrifugación, crítica para facilitar la observación microscópica de la muestra en un frotis con tinción de Ziehl Neelsen. Se pueden agregar dispositivos externos de fluorescencia para disminuir el tiempo de lectura. El agar Löwenstein-Jensen (LJ) es el medio de elección para muestras muy contaminadas; su principal limitante es la demora en el crecimiento (mayor a un mes). Medios de crecimiento rápido como el agar 7H10 de Middlebrook permiten la recuperación 10 a 15 días antes que con el medio LJ, observando las colonias con lupa. Los medios líquidos utilizan incubadores con lectura láser, detectando crecimiento antes de 15 días en muestras con baciloscopias positivas y antes de 30 días si están negativas. Las técnicas de biología molecular son el estándar de oro en el diagnóstico, disponibles en laboratorios de referencia del país.

 

Referencias

1.  Murray P. Microbiología Médica, sexta edición.        [ Links ]

2.  González A P. Optimización del diagnóstico microbiológico en infecciones por mycobacterias. Rev. Chil. Enf. Respir 2004; 20 (3): 182-5.        [ Links ]