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Acta bioethica

versão On-line ISSN 1726-569X

Resumo

NOVOA-HECKEL, Germán; ASBUN-BOJALIL, Juan  e  SEVILLA-GONZALEZ, María de la Luz. Responsabilidade profissional aplicada à farmacovigilância: um estudo de caso no México. Acta bioeth. [online]. 2016, vol.22, n.2, pp.269-280. ISSN 1726-569X.  http://dx.doi.org/10.4067/S1726-569X2016000200014.

O sistema internacional de farmacovigilância recopila informação sobre eventos adversos por medicamentos a partir de informes emitidos pelos médicos na prática clínica. Os informes de reações adversas a medicamentos (RAM) são escassos. Idealizamos um questionário baseado numa escala de Likert de cinco pontos. O questionário, de 24 perguntas, foi administrado a uma mostra de médicos. As respostas dos questionários indicam que é importante contar com sistemas de farmacovigilância. Apesar disso, quase três quartos dos entrevistados não sabiam como informar uma reação adversa e dois quintos não desejavam fazê-lo. Três quartas partes dos entrevistados expressaram que a instrução sobre a elaboração de informes deveria começar durante o curso de Medicina. Os resultados sugerem que a elaboração de informes de RAM deve ser incluido na educação médica. É necessário estabelecer protocolos que assegurem que as orientações para informar RAM sejam fáceis de seguir. É recomendável que os programas de capacitação e educação médica contínua gerem uma consciência de responsabilidade frente ao informe de RAM.

Palavras-chave : farmacovigilância; sistemas de informe de reações adversas a medicamentos; sondagem; questionário; responsabilidade.

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