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Acta bioethica

versão On-line ISSN 1726-569X

Resumo

NOVOA-HECKEL, Germán; ASBUN-BOJALIL, Juan  e  SEVILLA-GONZALEZ, María de la Luz. Responsabilidad profesional aplicada a la farmacovigilancia: un estudio de caso en México. Acta bioeth. [online]. 2016, vol.22, n.2, pp.269-280. ISSN 1726-569X.  http://dx.doi.org/10.4067/S1726-569X2016000200014.

El sistema internacional de farmacovigilancia recopila información sobre eventos adversos por medicamentos a partir de informes emitidos por los médicos en la práctica clínica. Los reportes de reacciones adversas a medicamentos (RAM) son escasos. Diseñamos un cuestionario basado en una escala de Likert de cinco puntos. El cuestionario, de 24 preguntas, se administró a una muestra de médicos. Las respuestas de los cuestionarios indican que es importante contar con sistemas de farmacovigilancia. A pesar de ello, casi tres cuartos de los encuestados no sabían cómo informar de una reacción adversa y dos quintos no deseaban hacerlo. Tres cuartas partes de los encuestados expresaron que la instrucción sobre la elaboración de informes debería comenzar durante la carrera de Medicina. Los resultados sugieren que la elaboración de informes de RAM debe incluirse en la educación médica. Es necesario establecer protocolos que aseguren que los lineamientos para informar RAM sean fáciles de seguir. Es recomendable que los programas de capacitación y educación médica continua generen una conciencia de responsabilidad frente al reporte de RAM.

Palavras-chave : farmacovigilancia; sistemas de reporte de reacciones adversas a medicamentos; encuesta; cuestionario; responsabilidad.

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