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Revista chilena de cirugía

versión On-line ISSN 0718-4026

Resumen

GREZ I, MANUEL; PRADO A, RODRIGO; LAHSEN H, JUAN  y  HERNANDEZ M, JORGE. Síndrome de Peutz-Jeghers complicado: Reporte de un caso. Rev Chil Cir [online]. 2008, vol.60, n.3, pp.249-254. ISSN 0718-4026.  http://dx.doi.org/10.4067/S0718-40262008000300015.

El Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), es una patología poco frecuente, hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por la pigmentación de la mucosa oral y de la piel plantar y palmar, junto a una poliposis gastrointestinal de tipo hamartomatoso. En su crecimiento dicho pólipos pueden llegar a complicarse y causar intususcepción, obstrucción y hemorragias intestinales. La mutación genética asociada a éste síndrome es en el cromosoma 19p, en el gen STK 11, y en la enzima LKB 1, que disminuye su función de supresión de tumores. Hay un aumento de la enzima Cox-2, pudiendo llegar a asociarse a una mayor incidencia de cáncer gastrointestinal y extraintestinal, por lo que es importante una pesquisa precoz de los pólipos. El objetivo de este trabajo, es reportar un caso de Íleo mecánico a nivel del yeyuno proximal como una complicación aguda de una poliposis de larga evolución por SPJ, que consultó en nuestro Servicio de Urgencia y que requirió de una laparotomía exploradora

Palabras clave : Síndrome de Peutz-Jeghers; poliposis intestinal.

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