Resumen

NIRMALADEVI, M; KURUP, Sandhya  y  AJITHA, E. V. Síndrome Fryns en Gemelos Monocigóticos: Reporte de Caso con Revisión de la Literatura. Int. J. Morphol. [online]. 2012, vol.30, n.1, pp. 56-60. ISSN 0717-9502.  doi: 10.4067/S0717-95022012000100009.

El síndrome de Fryns, es un raro síndrome de múltiples anomalías congénitas. El síndrome se caracteriza por la hernia diafragmática congénita, rasgos faciales inusuales y alteraciones distales del miembro. Se presenta un caso de gemelos monocigóticos con síndrome de Fryns de padres consanguíneos con un primer hijo normal. La madre con 20 semanas de gestación e hiperemesis fue remitida desde un centro de salud primario al departamento de obstetricia y ginecología de nuestro hospital con polihidramnios detectado en ecografía. En una ecografía detallada se evidenció que los dos bebés tenían múltiples anomalías congénitas, por lo que se realizó una cesárea de emergencia. Las malformaciones en los gemelos sugieren un síndrome de Fryns.

Palabras clave : Hernia diafragmática congénita; Polihidramnios; Malformaciones.