Abstract

JUAREZ R, Karina; LARA A, Ricardo  and  GARCIA O, José. Insuficiencia ovárica prematura: una revisión. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2012, vol.77, n.2, pp. 148-153. ISSN 0717-7526.  doi: 10.4067/S0717-75262012000200012.

La insuficiencia ovárica prematura se caracteriza por amenorrea primaria o secundaria, hipoestrogenismo y niveles elevados de FSH (hormona folículo estimulante), que afecta a 1 de cada 100 mujeres menores de 40 años. Su etiología es multifactorial. Sólo en algunas pacientes se puede establecer una causa en particular, entre ellas: metabólicas, ambientales, autoinmunes, genéticas y iatrogénicas; siendo idiopáticos alrededor del 90% de los casos. Dentro de las causas genéticas se pueden considerar las alteraciones del cromosoma X y mutaciones en genes candidatos que regulan el desarrollo folicular. El tratamiento debe ser multidisciplinario, enfocado particularmente a la terapia de reemplazo hormonal y prevención de complicaciones. El asesoramiento genético es importante para que se tomen decisiones oportunas, sobre todo en aquellas pacientes que aún tienen la posibilidad de lograr un embarazo.

Keywords : Insuficiencia ovárica prematura; genes candidatos; amenorrea.