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Revista chilena de historia natural

versión impresa ISSN 0716-078X

Resumen

FERNANDEZ-DONOSO, RAÚL et al. Polimorfismo cromosómico Robertsoniano de Akodon molinae (Rodentia: Sigmodontinae). Rev. chil. hist. nat. [online]. 2001, vol.74, n.1, pp.107-119. ISSN 0716-078X.  http://dx.doi.org/10.4067/S0716-078X2001000000016.

Akodon molinae con 2n = 42-43-44 y FN = 44 presenta un notable polimorfismo en el cromosoma 1 en poblaciones naturales y de laboratorio, los individuos 2n = 42 tienen un par 1 formado por dos cromosomas metacéntricos grandes y son denominados homocigotos simples (SH); los individuos 2n = 43, heterocigotos (Ht), presentan un cromosoma 1 y dos cromosomas subtelocéntricos de tamaño medio 1a and 1b, que son homólogos con los brazos largo y corto del 1, respectivamente; y los individuos 2n = 44 que son los doble homocigotos (DH) y presentan dos pares de cromosomas subtelocéntricos 1a y 1b. Análisis de la metafases I y II meióticas han demostrado que se producen segregaciones anómalas con una alta frecuencia en los espermatocitos portadores de los cromosomas 1a and 1b. Ello alteraría a otros procesos, como la gametogénesis, la reproducción y el desarrollo, disminuyendo la viabilidad individual y poblacional de los DH. No ha habido una explicación satisfactoria para estos fenómenos. Para investigar elementos estructurales que pudiesen explicar tales alteraciones segregacionales, se estudió la sinapsis de bivalentes y trivalentes en espermatocitos en paquiteno de ejemplares SH, Ht y DH. De un total de 80 microesparcidos de núcleos de espermatocitos: en 16 núcleos de ejemplares SH se observaron 20 bivalentes autosómicos más el bivalente XY; en 48 núcleos de Ht se observaron 19 bivalentes autosómicos, 1 trivalente y un bivalente XY; y en 16 núcleos de DH se observaron 21 bivalentes autosómicos más el bivalente XY. Los trivalentes analizados mostraron apareamiento completo entre los brazos cortos de 1a y 1b conformándose un complejo sinaptonémico (CS) aparentemente normal con una longitud entre 1 µm y 2,8 µm. El CS de los trivalentes presentó tres extremos teloméricos correspondientes a los brazos: q1 y q1a, p1 y q1b y p1a y p1b, con placas de inserción a la envoltura nuclear de organización normal. En ninguno de los trivalentes se observó asinapsis o desinapsis entre p1a y p1b, ni asociaciones con el bivalente XY. En el 70 % de los espermatocitos estudiados el bivalente XY mostró apareamiento completo entre X e Y, con formación de CS en toda la longitud del cromosoma Y. El 30 % restante presentó apareamiento parcial con un CS de longitud variable a partir del extremo común. Sobre la base de los resultados de este trabajo y los antecedentes existentes, se discute: 1.- que la configuración obligada del trivalente con formación de CS entre los brazos cortos de 1a y 1b, contribuye a asegurar la segregación cuasi normal entre 1, 1a y 1b en la I anafase de la meiosis de los Ht; y 2.- que la coexistencia en los trivalentes de los cromosomas 1, 1a y 1b en los Ht, erosiona la integridad estructural y funcional de los brazos cortos de 1a y 1b, daño que sería acumulativo y que explicaría la viabilidad disminuída de los individuos portadores de estos cromosomas

Palabras clave : Akodon molinae; Sigmodontinae; polimorfismo cromosómico Robertsoniano; trivalentes; complejo sinaptonémico.

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