SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.83 número2Factores asociados a la lactancia materna exclusiva índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Revista chilena de pediatría

versión impresa ISSN 0370-4106

Resumen

VERDECIA C, C. Caridad; NARANJO U, Alfredo; RIVERA L, Katia  y  MARCANO S, Luis E. Neuroblastoma torácico en la adolescencia: Caso clínico. Rev. chil. pediatr. [online]. 2012, vol.83, n.2, pp. 170-174. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062012000200008.

El neuroblastoma es predominantemente un tumor de la infancia temprana que en la mayoría de los casos se presenta en menores de 5 años. Se origina en la glándula suprarrenal y células ganglionares paravertebrales (derivadas de la cresta neural), siendo el tumor sólido extracraneal más común en pediatria, presenta regresión espontánea en algunos casos y en otros progresión y diseminación a otros órganos. Objetivo: Analizar el caso de una adolescente portadora de un neuroblastoma resistente a quimioterapia y radioterapia, que requiere tratamiento quirurgico. Caso clínico: Paciente asintomatica, edad 16 años, que a raíz de alza febril se le detecta un tumor en hemitórax derecho. La biopsia fue compatible con un neuroblastoma. Se realizo la extirpación quirúrgica de un gran tumor con diámetro de 20 cm x 19 cm. A los 10 días se complica con neumotórax recidivante. Conclusión: A pesar de la poca o nula respuesta a las armas terapéuticas habituales: quimioterapia y radioterapia, la cirugía logró la resección del tumor torácico con remisión completa.

Palabras clave : Neuroblastoma torácico; adolescencia; suprarrenal; ganglios.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · pdf en Español