Resumen

DONOSO C, CAROLINA  y  CARVAJAL F, OSCAR. Síndrome Peutz Jeghers y Obstrucción Intestinal: Caso Clínico. Rev. chil. pediatr. [online]. 2010, vol.81, n.5, pp. 437-444. ISSN 0370-4106.  http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062010000500008.

El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad genética poco frecuente, caracterizada por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características¹. Con frecuencia es causal de intususcepción, obstrucción intestinal y/o hemorragias digestivas. Se describe el caso clínico de una paciente de 8 años que tenía el diagnóstico de poliposis familiar de Peutz Jeghers y que presentó obstrucción intestinal. En la laparotomía exploradora se constató que la obstrucción intestinal era secundaria a una masa de grandes pólipos sésiles, que obstruían el lumen intestinal en yeyuno y colon. El tratamiento quirúrgico consistió en doble resección intestinal y anastomosis termino-terminal. Este procedimiento quirúrgico constituyó una solución al cuadro agudo de obstrucción intestinal de la paciente, siendo de vital importancia para mantener su sobrevida.

Palabras llave : Peutz-Jeghers; poliposis; obstrucción intestinal.