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Búsqueda : SANTA MARIA V, LORENA [Autor]
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 Cortés M, Fanny et al. Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi . Rev. méd. Chile, Ene 2005, vol.133, no.1, p.33-41. ISSN 0034-9887
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 Nitsche V, Felipe et al. Frecuencia del polimorfismo C677T de la 5, 10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en mujeres chilenas madres de afectados con espina bífida y en controles normales. Rev. méd. Chile, Dic 2003, vol.131, no.12, p.1399-1404. ISSN 0034-9887
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 Santa María V, Lorena et al. Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH. Rev. méd. Chile, Abr 2001, vol.129, no.4, p.367-374. ISSN 0034-9887
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 Alliende R, M. Angélica et al. Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X-frágil. Rev. chil. pediatr., Feb 2006, vol.77, no.1, p.34-42. ISSN 0370-4106


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