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Búsqueda : CORTES M, FANNY [Autor]
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 Cortés M, Fanny et al. Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi . Rev. méd. Chile, Ene 2005, vol.133, no.1, p.33-41. ISSN 0034-9887
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 Hertrampf D, Eva and Cortés M, Fanny Embarazos múltiples y ácido fólico. Rev. méd. Chile, Jun 2006, vol.134, no.6, p.797-798. ISSN 0034-9887
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 Nitsche V, Felipe et al. Frecuencia del polimorfismo C677T de la 5, 10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en mujeres chilenas madres de afectados con espina bífida y en controles normales. Rev. méd. Chile, Dic 2003, vol.131, no.12, p.1399-1404. ISSN 0034-9887
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 Santa María V, Lorena et al. Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH. Rev. méd. Chile, Abr 2001, vol.129, no.4, p.367-374. ISSN 0034-9887
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 Cortés M, Fanny et al. Frecuencia de los defectos de cierre del tubo neural en las maternidades públicas de Santiago durante el año 1999. Rev. méd. Chile, Mar 2001, vol.129, no.3, p.277-284. ISSN 0034-9887
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 Cortés M, Fanny, Hirsch B, Sandra and de la Maza C, María Pía Importancia del ácido fólico en la medicina actual. Rev. méd. Chile, Feb 2000, vol.128, no.2, p.213-220. ISSN 0034-9887
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 Alliende R, M. Angélica et al. Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X-frágil. Rev. chil. pediatr., Feb 2006, vol.77, no.1, p.34-42. ISSN 0370-4106

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 Cortés M, Fanny and Alliende R, Angélica Herencia no tradicional, no mendeliana. Rev. chil. pediatr., Oct 1997, vol.68, no.5, p.210-215. ISSN 0370-4106
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 Cortés M, Fanny, Angélica Alliende R, María and Curotto L, Bianca Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndrome de Down. Rev. chil. pediatr., Dic 1990, vol.61, no.6, p.313-316. ISSN 0370-4106
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 Saelzai W, Eric et al. Mesotelioma quístico peritoneal. Rev. chil. pediatr., Abr 1987, vol.58, no.2, p.157-160. ISSN 0370-4106
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